Nuciférine
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| Nuciférine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,2-Dimethoxy-6aβ-aporphine |
| Nom systématique | (6aR)-1,2-Dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline |
| No CAS | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H21NO2 |
| Masse molaire[1] | 295,375 5 ± 0,017 5 g/mol C 77,26 %, H 7,17 %, N 4,74 %, O 10,83 %, |
| Caractère psychotrope | |
| Autres dénominations |
(R)-1,2-Dimethoxyaporphine |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La nuciférine est un alcaloïde présent dans les plantes Nymphaea caerulea et Nelumbo nucifera[2],[3].
Les recherches psychopharmacologiques préliminaires menées en 1978 n'ont pas permis de déterminer de manière concluante la classification du composé en relation avec l'activité des récepteurs de la dopamine[4]. D'une part, certaines études ont observé des comportements typiquement associés à la stimulation des récepteurs de la dopamine, tels que la stéréotypie, l'augmentation de l'activité motrice spontanée, l'inhibition de la réponse d'évitement conditionné et l'augmentation de la sensibilité à la douleur, entraînant une réduction de l'analgésie morphinique[4]. D'autre part, ces mêmes études ont aussi révélé des comportements généralement associés au blocage des récepteurs de la dopamine, comme une diminution de l'activité motrice spontanée, des frissons, de la catalepsie et des états de conscience proches de la transe[4].
