PAR2

F2RL1
Identifiants
Alias	F2RL1, PAR2, Protease-Activated Receptor-2, Coagulation factor II receptor-like 1
IDs externes	OMIM: 600933 MGI: 101910 HomoloGene: 21087 GeneCards: F2RL1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 5 humain
Fin	76,835,315 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 13 (souris)
Fin	95,661,735 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	mucosa of sigmoid colon; ; muqueuse jéjunale; ; skin of thigh; ; duodénum; ; tubule rénal; ; rectum; ; skin of hip; ; gingival epithelium; ; mucosa of ileum; ; mucosa of transverse colon;
	Fortement exprimé dans
	epithelium of stomach; ; vestibular membrane of cochlear duct; ; left colon; ; glande pinéale; ; iléon; ; corneal stroma; ; mucous cell of stomach; ; antre du pylore; ; Jéjunum; ; lèvre;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	G protein-coupled receptor activity; signal transducer activity; thrombin-activated receptor activity; G-protein beta-subunit binding; liaison protéique; G-protein alpha-subunit binding; signaling receptor binding; signaling receptor activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; appareil de Golgi; pseudopode; membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; early endosome;
Processus biologique	positive regulation of Rho protein signal transduction; establishment of endothelial barrier; thrombin-activated receptor signaling pathway; neutrophil activation; positive regulation of phagocytosis, engulfment; positive regulation of toll-like receptor 3 signaling pathway; positive regulation of eosinophil degranulation; positive regulation of neutrophil mediated killing of gram-negative bacterium; negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; processus du système immunitaire; positive regulation of cell migration; positive regulation of cytosolic calcium ion concentration; coagulation sanguine; positive regulation of JNK cascade; positive regulation of leukocyte chemotaxis; negative regulation of JNK cascade; leukocyte proliferation; regulation of JNK cascade; positive regulation of pseudopodium assembly; positive regulation of renin secretion into blood stream; defense response to virus; positive regulation of chemotaxis; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; positive regulation of toll-like receptor 4 signaling pathway; positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; positive regulation of toll-like receptor 2 signaling pathway; positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling; positive regulation of superoxide anion generation; positive regulation of glomerular filtration; regulation of blood coagulation; réponse inflammatoire; système immunitaire inné; mature conventional dendritic cell differentiation; negative regulation of toll-like receptor 3 signaling pathway; positive regulation of actin filament depolymerization; leukocyte migration; regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; positive regulation of positive chemotaxis; transduction de signal; T cell activation involved in immune response; positive regulation of cytosolic calcium ion concentration involved in phospholipase C-activating G protein-coupled signaling pathway; G protein-coupled receptor signaling pathway; positive regulation of GTPase activity; cell-cell junction maintenance;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	2150
	14063
	ENSG00000164251
	ENSMUSG00000021678
	P55085
	P55086
	NM_005242
	NM_007974
	NP_005233
	NP_032000
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

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AliasF2RL1, PAR2, Protease-Activated Receptor-2, Coagulation factor II receptor-like 1

IDs externesOMIM: 600933 MGI: 101910 HomoloGene: 21087 GeneCards: F2RL1

Chr.Chromosome 5 humain^[1]

Fin76,835,315 bp^[1]

Le PAR2 (« Protease-Activated Receptor-2 »), ou F2RL1 (« coagulation factor II receptor-like 1 ») est un récepteur (biochimie) cellulaire de la famille des récepteurs activés par la protéase et intervient dans les syndromes inflammatoires et dans certaines infections. Son gène est F2RL1 situé sur le chromosome 5 humain.

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[4]

v · m Chromosome 5 humain
Gènes	ANKH COL23A1 FLT4 GABRA1 NIPBL POU4F3 SH3TC2 SIL1 SLC1A3 SLC4A9 SLC6A18 SLC6A3 SLC6A7 SLC6A19 SLC9A3 SLC12A2 SLC12A7 SLC22A4 SLC22A5 SLC23A1 SLC25A2 SLC25A46 SLC25A48 SLC26A2 SLC27A6 SLC30A5 SLC34A1 SLC35A4 SLC36A1 SLC36A2 SLC36A3 SLC38A9 SLC45A2 TTID
Protéines	Cyclophiline C
Maladies liées	Achondrogenèse Atélostéogenèse de type II Dysplasie épiphysaire multiple récessive Dystrophie musculaire des ceintures Hyperekplexie héréditaire Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 Lymphœdème congénital primaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Hartnup Maladie de Hirschsprung Maladie de Wagner Maladie du cri du chat Myopathie avec surcharge en desmine Nanisme diastrophique Polypose adénomateuse familiale Surdité d'origine génétique Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Frank-Ter Haar Syndrome de Gardner Syndrome de Kartagener Syndrome de Marinesco-Sjögren Syndrome de Netherton Syndrome de Sotos Syndrome de Treacher Collins Syndrome de Turcot Tétralogie de Fallot

PAR2

Notes et références

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