Phtalocyanine de cobalt
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| Phtalocyanine de cobalt(II) | |
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| Structure de la phtalocyanine de cobalt(II) | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
CoPc |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.020.012 |
| No CE | 222-012-7 |
| PubChem | 520606 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide inodore bleu foncé à violet[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C32H16CoN8 |
| Masse molaire[2] | 571,456 2 ± 0,028 3 g/mol C 67,26 %, H 2,82 %, Co 10,31 %, N 19,61 %, |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | insoluble dans l'eau[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
 Danger |
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| NFPA 704[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La phtalocyanine de cobalt(II), notée CoPc, est un complexe de phtalocyanine et de cobalt de formule chimique Co(C8H4N2)4. Il s'agit d'un solide bleu foncé à violet, insoluble dans l'eau, qui doit cependant être manipulé avec certaines précautions en raison de ses effets mutagènes[1] et cancérogènes[3] lorsqu'il est absorbé. CoPc a de multiples usages industriels[4], et a attiré l'attention à la fin des années 2010[5] comme catalyseur de relaxation d'un dérivé de quadricyclane en dérivé de norbornadiène dans le cadre d'une application de stockage chimique de l'énergie solaire[6].
