Pronéthalol
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| Pronéthalol | |
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| Informations générales | |
|---|---|
| Administration | Per os |
| Identification | |
| No CAS | 54-80-8 |
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Le pronéthalol était un des premiers candidats de la famille des bêta-bloquants[1], synthétisé en 1960[réf. souhaitée]. Il n'a cependant jamais été utilisé en médecine humaine dû à sa toxicité cardiaque sur les modèles murins, qui est dû à la formation d'époxide de naphtalène lors de la métabolisation du pronéthalol[2].
