Réarrangement de Sommelet-Hauser
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Le réarrangement de Sommelet-Hauser, nommé d'après Marcel Sommelet (de)[1],[notes 1] et Charles R. Hauser[2], est une réaction de réarrangement de certains sels d'ammonium quaternaires benzyliques[3],[4].
On utilise comme réactif l'amidure de sodium ou l'amidure d'un autre métal alcalin. La réaction produit une N-dialkylbenzylamine avec un nouveau groupe alkyle en position ortho.
