SLC37A2
gène de l'espèce Homo sapiens
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SLC37A2 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].
AliasSLC37A2
| SLC37A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC37A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | MGI: 1929693 HomoloGene: 41357 GeneCards: SLC37A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maladies liées
- Syndrome de Van den Ende-Gupta (de)[6]
- Maladie de Caffey