Salicylate de sodium
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| Salicylate de sodium | |
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| Structure du salicylate de sodium | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Salicylate de sodium |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.181 |
| No CE | 200-198-0 |
| No RTECS | VO5075000 |
| Code ATC | « BA04 » |
| DrugBank | DB01398 |
| PubChem | 16760658 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Cristaux blancs |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H5NaO3 |
| Masse molaire[1] | 160,102 6 ± 0,006 9 g/mol C 52,51 %, H 3,15 %, Na 14,36 %, O 29,98 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 200 °C |
| T° d'auto-inflammation | 250 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
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| Yeux | Irritant |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 930 mg·kg-1 (souris, oral)[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le salicylate de sodium est un sel de sodium et de l'acide salicylique de formule brute C7H5NaO3. Il peut être préparé à haute température et sous forte pression avec du phénolate de sodium et du dioxyde de carbone, CO2. Historiquement, il a été synthétisé à partir de salicylate de méthyle - qui peut être trouvé dans certaines plantes qui restent vertes pendant l'hiver européen ou dans l'écorce d'un bouleau, Betula lenta - et par réaction avec un excès d'hydroxyde de sodium chauffé à reflux[4].
