Sulfure de triphénylphosphine

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Nom UICPAtriphényl-λ5-phosphanethione
No CE223-407-7
Sulfure de triphénylphosphine
Image illustrative de l’article Sulfure de triphénylphosphine
Structure du sulfure de triphénylphosphine
Identification
Nom UICPA triphényl-λ5-phosphanethione
No CAS 3878-45-3
No ECHA 100.021.280
No CE 223-407-7
No RTECS SZ2820000
PubChem 19758
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C18H15PS
Masse molaire[1] 294,35 ± 0,02 g/mol
C 73,45 %, H 5,14 %, P 10,52 %, S 10,89 %,
Propriétés physiques
fusion 161 à 163 °C[2]
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315, H319, H335 et P305+P351+P338

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le sulfure de triphénylphosphine, ou TPPS, est un composé organophosphoré de formule SP(C6H5)3, souvent abrégée Ph3PS, où Ph représente un groupe phényle C6H5. Il se présente comme un solide incolore, soluble dans un grand nombre de solvants organiques. La molécule est semblable à celle de l'oxyde de triphénylphosphine OP(C6H5)3, avec une symétrie C3V[3].

Le sulfure de triphénylphosphine est utilisé pour convertir des époxydes en leur épisulfure correspondant[4] :

Ph2C2H2O + Ph3PSPh2C2H2S + Ph3PO.

En chimie analytique, la triphénylphosphine P(C6H5)3 est utilisée pour l'analyse de certains types de composés soufrés. Le soufre pur (cyclooctasoufre S8), présent dans certains pétroles, ainsi que les composés organosulfurés labiles, cimme les trisulfures (en) organiques, réagissent avec la triphénylphosphine pour donner du sulfure de triphénylphosphine, qui peut être détectée par chromatographie en phase gazeuse[5],[6].

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