Syndrome de Boerhaave

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Le syndrome de Boerhaave correspond à une rupture de la paroi œsophagienne dans le cadre de vomissements excessifs (barotraumatisme), sur œsophage sain.

Ce syndrome a été décrit pour la première fois par Herman Boerhaave en 1724, à la suite du décès du baron Jan Gerrit van Wassenaer[1].

La World Society of Emergency Surgery a publié une mise au point en sur le diagnostic et la prise en charge de cette affection [2].

Le syndrome de Boerhaave représente 15 % des causes de perforation de l'œsophage, 2e cause après les perforations iatrogènes[3].

La zone perforée siège le plus souvent (90 % des cas) sur le bas œsophage, classiquement sur son bord gauche[4].

Diagnostic

Le diagnostic du syndrome de Boerhaave repose sur :

Pronostic

Le pronostic du syndrome de Boerhaave est sombre. La mortalité est de 100 % en l'absence de traitement, et s'étend entre 10 et 50 % dans les séries de patients traités[5]. Il dépend du terrain et de la vitesse de prise en charge, du fait d'une aggravation souvent rapide de l'état septique (médiastinite avec choc septique).

Les modalités du traitement chirurgical dépendent de l'état local qui évolue avec le temps (nécrose avec délabrement des berges de la perforation pouvant nécessiter une œsophagectomie).

Le taux de mortalité double si le délai thérapeutique est supérieur à 24 h[6].

Cela impose de savoir évoquer le diagnostic rapidement, le confirmer par des examens complémentaires, et proposer un traitement adapté, au mieux dans une équipe médico-chirurgicale spécialisée.

Traitement

Notes et références

Liens externes

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