Sélinexor
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Nom systématique(Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]-1,2,4-triazol-1-yl]-N'-pyrazin-2-ylprop-2-ènehydrazide
DrugBankDB11942
| Sélinexor | |
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| Identification | |
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| Nom systématique | (Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]-1,2,4-triazol-1-yl]-N'-pyrazin-2-ylprop-2-ènehydrazide |
| No CAS | |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB11942 |
| PubChem | 71481097 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H11F6N7 |
| Masse molaire[1] | 427,306 6 ± 0,015 8 g/mol C 47,78 %, H 2,59 %, F 26,68 %, N 22,95 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Liaison protéique | 95% (aux protéines plasmiques)[2] |
| Métabolisme | CYP3A4, UDP‐glucuronosyltransférases et glutathion S-transférases[2] |
| Demi-vie d’élim. | 6-8 heures[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le sélinexor est un inhibiteur sélectif du transport nucléo-cytoplasmique qui se lie et inhibe l'exportine 1 ou XPO1, une protéine d’export nucléaire, ce qui amène à la mort cellulaire programmée des seules cellules cancéreuses[3].
