TRPM4
gène de l'espèce Homo sapiens
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Le TPRM4 (pour « Transient receptor potential cation channel subfamily M (melastatin) member 4 ») ou mélastatine 4' est une protéine jouant comme canal ionique. Son gène, TPRM4, est situé sur le chromosome 19 humain.
AliasTRPM4
Rôle
Il est exprimé par plusieurs organes, dont le cœur et joue le rôle d'un canal calcique[5].
En médecine
Des mutations du gène, qu'elles entraînent un gain ou une perte de fonction, sont responsables de plusieurs maladies cardiaques occasionnant des troubles du rythme à type de syndrome de Brugada ou du QT long[6]. Elles peuvent causer également un trouble de la conduction cardiaque familial[7].
