Terpyridine
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| Terpyridine | |||
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| Structure de la terpyridine | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 2,6-dipyridin-2-ylpyridine | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.013.235 | ||
| No CE | 214-559-5 | ||
| PubChem | 70848 | ||
| ChEBI | 245199 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | solide jaune inodore[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C15H11N3 |
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| Masse molaire[2] | 233,267 9 ± 0,013 4 g/mol C 77,23 %, H 4,75 %, N 18,01 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 89 à 91 °C[1] | ||
| T° ébullition | 370 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
 Danger |
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La terpyridine, ou 2,2’;6’,2’’-terpyridine, souvent abrégée Terpy ou Tpy, est un composé hétérocyclique dérivé de la pyridine. Il s'agit d'un solide blanc, soluble dans la plupart des solvants organiques. Elle est utilisée essentiellement comme ligand tridentate en chimie de coordination. Elle se lie aux métaux M en formant deux cycles de chélation MN2C2 adjacents[3]. Comme les autres polypyridines telles que la 2,2’-bipyridine et la 1,10-phénanthroline, elle forme des complexes avec la plupart des métaux de transition. Il est courant de rencontrer des complexes ayant deux terpyridines, par exemple [M(Terpy)2]n+, qui diffèrent cependant des complexes [M(Bipy)3]n+ qui leur sont apparentés en ce qu'ils sont achiraux.
