1,1,1-トリフルオロアセトン
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| 物質名 | |
|---|---|
1,1,1-Trifluoropropan-2-one | |
別名 Trifluoracetone, TFA | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.370 |
| EC番号 |
|
PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C3H3F3O | |
| モル質量 | 112.051 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.252 g/mL |
| 融点 | −78 °C (−108 °F; 195 K) |
| 沸点 | 21–24 °C (70–75 °F; 294–297 K) |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
| Danger | |
| H224, H315, H319, H335 | |
| P210, P261, P303, P338, P351 | |
| 引火点 | −30 °C (−22 °F; 243 K) |
1,1,1-トリフルオロアセトン(英: 1,1,1-Trifluoroacetone)は化学式CF3COCH3で表される有機フッ素化合物である[1]。無色の液体であり、クロロホルムに似た臭気を持つ[2]。
1,1,1-トリフルオロアセトンは、トリフルオロ酢酸エチルと酢酸エチルを縮合させて得られるトリフルオロアセト酢酸から調製される。
- CF
3CO
2C
2H
5 + CH
3CO
2C
2H
5 → CF
3C(O)CH
2CO
2C
2H
5 + C
2H
5OH
得られるケトエステルの加水分解の後、脱炭酸により1,1,1-トリフルオロアセトンが得られる。
- CF
3C(O)CH
2CO
2C
2H
5 + H
2O → CF
3C(O)CH
2CO
2H + C
2H
5OH - CF
3C(O)CH
2CO
2H → CF
3C(O)CH
3 + CO
2
代替として、メチルマグネシウムヨージドをトリフルオロ酢酸に付加させることでも得られる[2]。
- CF
3CO
2H + 2 CH
3MgI → CF
3C(O)CH
3 + MgI
2 + CH
4 + MgO
