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KHドメイン

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KH domain
ヒトVigilin(HDLBP(英語版))のKHドメインの構造
識別子
略号 KH_1
Pfam PF00013
Pfam clan CL0007
InterPro IPR018111
SMART KH
SCOP 1vig
SUPERFAMILY 1vig
利用可能な蛋白質構造:
Pfam structures
PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum structure summary
PDB 1dt4​, 1dtj​, 1e3h​, 1e3p​, 1ec6​, 1j4w​, 1j5k​, 1k1g​, 1khm​, 1tua​, 1vig​, 1vih​, 1we8​, 1wvn​, 1x4m​, 1x4n​, 1ztg​, 1zzi​, 1zzj​, 1zzk​, 2axy​, 2ba0​, 2bl5​, 2cpq​, 2cte​, 2ctf​, 2ctj​, 2ctk​, 2ctl​, 2ctm​, 2fmr​, 2je6​, 2jea​, 2p2r​, 2pqu​, 2py9​, 2z0s​
テンプレートを表示
KH domain
識別子
略号 KH_2
Pfam PF07650
InterPro IPR004044
SMART KH
PROSITE PS50823
利用可能な蛋白質構造:
Pfam structures
PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum structure summary
PDB 1ega​, 1fjg​, 1gix​, 1hnw​, 1hnx​, 1hnz​, 1hr0​, 1i94​, 1i95​, 1i96​, 1i97​, 1ibk​, 1ibl​, 1ibm​, 1j5e​, 1n32​, 1n33​, 1n34​, 1n36​, 1vs5​, 1vs7​, 1wf3​, 1wh9​, 1xmo​, 1xmq​, 1xnq​, 1xnr​, 1yl4​, 2avy​, 2aw7​, 2b64​, 2b9m​, 2b9o​, 2e5l​, 2f4v​, 2hgi​, 2hgp​, 2hgr​, 2hhh​, 2i2p​, 2i2u​, 2j00​, 2j02​, 2ow8​, 2qal​, 2qan​, 2qb9​, 2qbb​, 2qbd​, 2qbf​, 2qbh​, 2qbj​, 2qnh​, 2qou​, 2qow​, 2qoy​, 2qp0​, 2uu9​, 2uua​, 2uub​, 2uuc​, 2uxb​, 2uxc​, 2uxd​, 2v46​, 2v48​, 2vho​, 2vhp​, 2vqe​, 2vqf​, 2z4k​, 2z4m​, 3d5a​, 3d5c​, 3df1​, 3df3​, 3f1e​, 3f1g​
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KHドメイン(K homology domain)は、KHドメインは約70アミノ酸からなる進化的に保存されたタンパク質ドメインであり、ヒトhnRNP Kタンパク質で最初に同定された。このドメインは、RNAに結合して認識する機能を持つもの[1]など、広範囲の核酸結合タンパク質に存在している。いくつかのタンパク質には複数コピー存在し、それらが協働的に機能する場合や、それぞれ独立した機能を持つ場合がある。例えば、RNAのAUリッチエレメントに結合するタンパク質であるKHSRP(英語版)には4つのKHドメインが存在し、3番目と4番目のKHドメインは独立した結合モジュールとして、AUリッチRNA標的内の異なる領域と相互作用する[1]。FMR1のN末端のKHドメインやhnRNP KのC末端のKHドメインの溶液構造がNMRによって決定されており、β-α-α-β-β-α構造が明らかにされている[2][3]。KHドメイン含有タンパク質NOVA1(英語版)に対する自己抗体は、傍腫瘍性オプソクローヌス・ミオクローヌス症候群(英語版)の原因となる。また、40Sリボソームタンパク質S3(英語版)のN末端に位置するKHドメインは、通常のKHドメインとは異なるフォールドをとる[4]。

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