R-30490

法的地位

• CA: Schedule I
• UK: クラスA
• US: Schedule I^[1]

CAS登録番号

• 60618-49-7 ^[cas]

PubChem CID

• 124716

DrugBank

• DB09179 

R-30490

法的地位
法的地位	CA: Schedule I UK: クラスA US: Schedule I[1]
識別子
IUPAC名 N-[4-(Methoxymethyl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide
CAS登録番号	60618-49-7 [cas]
PubChem CID	124716
DrugBank	DB09179
ChemSpider	111042
UNII	03DNV05OD4
ChEMBL	ChEMBL609147
CompTox ダッシュボード (EPA)	DTXSID30209423
化学的および物理的データ
化学式	C24H32N2O2
分子量	380.53 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES CCC(=O)N(c1ccccc1)C2(COC)CCN(CC2)CCc3ccccc3
InChI InChI=1S/C24H32N2O2/c1-3-23(27)26(22-12-8-5-9-13-22)24(20-28-2)15-18-25(19-16-24)17-14-21-10-6-4-7-11-21/h4-13H,3,14-20H2,1-2H3  Key:GARXJOUQUSNOGK-UHFFFAOYSA-N
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R-30490または、4-メトキシメチルフェンタニル（4-methoxymethylfentanyl）は、非常に強力な動物用精神安定剤カルフェンタニルに関連するオピオイド鎮痛薬であり、効力はわずかに低い。フェンタニル系薬物の構造活性相関を研究していたPaul Janssen率いるヤンセン ファーマの化学者チームによって最初に合成された。R-30490は、試験された全てのフェンタニル類縁体の中でμ-オピオイド受容体（英語版）に対して最も選択的なアゴニストであることが判明したが、密接に関連する薬物であるスフェンタニルは大手術の鎮痛や麻酔に広く使用されているものの、ヒトへの医療用として導入されたことはない^[2][3][4][5]。

フェンタニル類縁体の副作用はフェンタニルそのものの副作用と似ており、痒み、吐き気、死に至る可能性のある重篤な呼吸抑制などがある。フェンタニル類縁体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再開されて以来、ヨーロッパと旧ソビエト連邦の全域で数百人の死者を出しており、新規の誘導体も出現し続けている^[6]。