SN-38

SN-38は抗腫瘍効果を有する化合物である。 これはイリノテカンの活性代謝物（カンプトテシン類縁物質 - トポイソメラーゼI阻害剤）であり、イリノテカン自体の1000倍の活性を持つ。In vitro 細胞毒性試験の結果を見ると、SN-38の効力はイリノテカンと比較して2倍から2000倍まで変動する^[1]。

概要 物質名, 識別情報 ...

SN-38

物質名
別名 7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin
識別情報
CAS登録番号	86639-52-3
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:8988
ChEMBL	ChEMBL837
ChemSpider	94634
ECHA InfoCard	100.171.154
IUPHAR/BPS	6925
PubChem CID	104842
UNII	0H43101T0J
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4040399
InChI InChI=1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1  Key: FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N  InChI=1/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1 Key: FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZBM
SMILES O=C\1N4\C(=C/C2=C/1COC(=O)[C@]2(O)CC)c3nc5c(c(c3C4)CC)cc(O)cc5
性質
化学式	C22H20N2O5
モル質量	392.404 g/mol
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SN-38は、カルボキシルエステラーゼによるイリノテカンの加水分解により形成され、UGT1A1によるグルクロン酸抱合により代謝される。

SN-38の代謝不良に繋がるUGT1A1の変異は白人の約10％に存在し、SN-38グルクロニドの形で体から排泄されにくいため、イリノテカンの毒性が上昇する^[2]。

SN-38とそのグルクロニドは、胆汁と腸に排泄される。イリノテカンを投与された患者の約25％が経験する下痢および骨髄抑制の症状を引き起こす。

更に、腸管内でSN-38が脱抱合されて再度吸収され腸肝循環するので、下痢が重篤化し易い^[3]。