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SUZ12

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PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
記号SUZ12, CHET9, JJAZ1, SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit, polycomb repressive complex 2 subunit, IMMAS
SUZ12
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

5IJ7, 5IJ8, 5HYN

識別子
記号SUZ12, CHET9, JJAZ1, SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit, polycomb repressive complex 2 subunit, IMMAS
外部IDOMIM: 606245 MGI: 1261758 HomoloGene: 32256 GeneCards: SUZ12
遺伝子の位置 (ヒト)
17番染色体 (ヒト)
染色体17番染色体 (ヒト)[1]
17番染色体 (ヒト)
SUZ12遺伝子の位置
SUZ12遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点31,937,007 bp[1]
終点32,001,038 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
11番染色体 (マウス)
染色体11番染色体 (マウス)[2]
11番染色体 (マウス)
SUZ12遺伝子の位置
SUZ12遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点79,883,932 bp[2]
終点79,924,949 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• histone methyltransferase activity
• sequence-specific DNA binding
• クロマチン結合
• 金属イオン結合
• methylated histone binding
• 血漿タンパク結合
• RNA結合
• RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding
• chromatin DNA binding
• promoter-specific chromatin binding
• histone methyltransferase activity (H3-K27 specific)
• RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
細胞の構成要素• sex chromatin
• ESC/E(Z) complex
• 核質
• protein-DNA complex
• 核小体
• 細胞核
• RSC-type complex
• 核内構造体
生物学的プロセス• negative regulation of cell differentiation
• negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• transcription, DNA-templated
• negative regulation of gene expression, epigenetic
• positive regulation of cell population proliferation
• ヒストンのメチル化
• histone ubiquitination
• regulation of transcription, DNA-templated
• histone H3-K27 methylation
• negative regulation of G0 to G1 transition
• chromatin organization
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_015355
NM_001321207

NM_001163018
NM_199196

RefSeq
(タンパク質)

NP_001308136
NP_056170

NP_001156490
NP_954666

場所
(UCSC)
Chr 17: 31.94 – 32 MbChr 17: 79.88 – 79.92 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

SUZ12(suppressor of zeste 12 homolog)は、ヒトではSUZ12遺伝子によってコードされているタンパク質である[5][6][7][8]。

SUZ12遺伝子は子宮内膜間質肉腫(英語版)で頻発することが報告されている染色体転座の切断点に同定されている遺伝子であり、ジンクフィンガータンパク質をコードしている。こうした切断点での組換えによって、JAZF1(英語版)との融合遺伝子が形成される。SUZ12はC末端にジンクフィンガードメインを有する[8]。

SUZ12はPRC2複合体の一部として、HOTAIR(英語版)ノンコーディングRNAとともにクロマチンのサイレンシングに関与している可能性がある。ジンクフィンガードメインはRNA分子との結合に利用される[9]。

出典

関連文献

外部リンク

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