TFIIH

TFIIHは、同定以前にはいくつかの名称で呼ばれていた。この因子は1989年にラットの肝臓から初めて単離された際にはfactor δ、またHeLa細胞から単離された際にはBTF2（basic transcription factor 2）、酵母から単離された際にはfactor Bと呼ばれた^[3]。最終的に1992年にTFIIHとして知られるようになった^[4]。

TFIIHは10個のサブユニットから構成され、そのうちの7つがコア複合体を構成し、3つは解離可能なCAK（CDK activating kinase）モジュールを構成する^[5]。コア複合体はERCC2/XPD（英語版）、ERCC3/XPB（英語版）、GTF2H1/p62（英語版）、GTF2H4/p52（英語版）、GTF2H2/p44（英語版）、GTF2H3/p34、GTF2H5/TTDA/p8（英語版）から構成され、CAKはCDK7（英語版）、MAT1（英語版）、サイクリンH（英語版）からなる^[6]。CAKはERCC2/XPDを介してコア複合体と連結されている^[7]。ERCC2/XPDとERCC3/XPBはヘリカーゼそしてATPアーゼとしての活性を持ち、転写バブル（英語版）の形成を補助する。試験管内では、DNA鋳型が変性していない場合やスーパーコイルを形成している場合にのみこれらのサブユニットが必要である。CDK7とサイクリンHはRNAポリメラーゼIIのC末端ドメインのセリン残基をリン酸化し、また細胞周期に関与する他のタンパク質のリン酸化も行っている可能性がある。

TFIIHの一般的機能は、タンパク質コーディング遺伝子の転写開始、そしてヌクレオチド除去修復（NER）である^[8]。

TFIIHはRNAポリメラーゼIIを遺伝子のプロモーターへリクルートする基本転写因子の1つであり、ヘリカーゼとしてDNAを巻き戻す機能を果たす。また、NERの全ゲノム修復（global genome repair、GGR）経路または転写共役修復（transcription-coupled repair、TCR）経路のいずれかによってDNA損傷が認識された後のDNAの巻き戻しも担う^[9][10]。TFIIHは損傷の認識後にDNAの二重らせん構造を開くことでNERに関与する。NERは、かさ高い化学損傷や紫外線損傷など、正常な塩基対をゆがめるさまざまな損傷を除去する多段階の経路である。TFIIHの構成要素を含む、NER経路を触媒するタンパク質をコードする遺伝子の欠陥は、早老の症状を引き起こすことが多い^[11][12]（老化のDNA損傷仮説（英語版）も参照）。

ERCC3（XPB）、ERCC2（XPD）、GTF2H5（TTDA）遺伝子の変異は、硫黄欠乏性毛髪発育異常症（英語版）の原因となる。この疾患は、光感受性（英語版）、魚鱗癬、脆い髪や爪、知的障害、生殖能力の低下または低身長によって特徴づけられる^[11]。

TFIIHのサブユニットをコードする遺伝子の多型は、皮膚、乳房、肺など多くの組織におけるがん感受性の増大と関係している。XPDやXPBなどのサブユニットの変異は、色素性乾皮症（XP）またはXP合併型のコケイン症候群（XP/CS）など^[13]、さまざまな疾患の原因となる。さらに、ウイルスにコードされるタンパク質にはTFIIHを標的とするものもある^[14]。