UKバイオバンク
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イギリス・グレーター・マンチェスター、ストックポート| UK Biobank | |
|---|---|
| 綱領 | "improving the prevention, diagnosis and treatment of a wide range of serious and life-threatening illnesses – including cancer, heart diseases, stroke, diabetes, arthritis, osteoporosis, eye disorders, depression and forms of dementia." |
| 営利か？ | 非営利 |
| 所在地 | イギリス・グレーター・マンチェスター、ストックポート |
| 創設者 | ロリー・コリンズ |
| 国 | イギリス |
| 創設 | 2007年1月 |
| ウェブサイト | www |
UKバイオバンク(英: UK Biobank)は、英国全域で実施されている国家規模の大規模長期コーホート（長期追跡）型バイオバンクである。約50万人の参加者（登録時40–69歳）から生体試料と健康情報を収集し、遺伝要因や生活環境と疾病の関係解明を目的とする医学研究のため、研究者にデータを提供する研究基盤となっている。
参加者募集は2006年から2010年に行われ、遺伝情報や画像情報を含む長期追跡データ資源として国際的に利用されている[1][2][3][4]。
この研究ではイギリスの中高年（40から69歳）のボランティア約50万人を追跡している。2006年から4年間で登録を行い、その後最低30年間は追跡調査を行う。
参加希望者は評価センターを訪れ、そこでコンピューター式アンケートに記入し、生活様式や既往歴、食習慣などに関する問診と、体重、身長、血圧といった基本的な身体検査を受け、そして尿および血液サンプルを採取される。このサンプルは後でDNAなど様々な検査に用いられる。イギリスの国民保健サービス(NHS)は中央化されているため、参加者のすべての発病や調剤の履歴がデータベースに蓄積される[5][6]。
最初の身体検査に際して、参加者は身長、体重、血圧、肺活量、骨密度、眼内圧といった測定結果を知らされるが、仮にそれ以外の医学的な問題が発見されたとしても本人にもかかりつけ医にも通知されない。また後に、遺伝的リスク因子などが発見されても、本人にもかかりつけ医にも通知されることはない[7]。
2012年以降、研究者はデータベースの利用を申請できるが、それは匿名化されており参加者個人に結びつく情報は得られない。これを用いて、たとえばがん、心臓病、糖尿病、アルツハイマー病といった特定の疾患を発症した参加者に由来するサンプルを、発症していない参加者に由来するサンプルと比較して、特定の遺伝子や、生活習慣、薬剤療法などの利点・リスク・相関関係などを明らかにする目的の研究を実施できる。
2017年には遺伝情報を含むデータベースが利用可能になった[8][9]。 この時点で、参加者達はのべ130万回入院し、がんが4万例ありそのうち1万4千名が死亡している[10]。
進展
オックスフォード大学の臨床試験サービスユニットが開発したシステムにより、研究の方法や利用する技術を段階的に進展させる方法を採っている。これは、複雑さが増していく一連の予備研究の間に評価期間をとるというもの。2005年中に内部での試験を実施したあと、2006年春にオルトリンガムの総合診療所で3800名の参加者の検査を行った。その年の夏に40歳から69歳の男女を35ヶ所の地域センターで募集するというプログラムが公表されたが[11]、予想よりも順調に参加者が集まったため、2010年に目標の50万人に到達するまでに開設された地域センターは22に留まった。
調査項目
倫理と統制
募集
利用状況
UKバイオバンクのデータは2012年3月に研究者からの応募を受け付けるようになった[19]。 これはイギリス国内外の科学者に、機関の公私、営利・学術・慈善などを問わず利用可能であるが、研究が保健関連であり公衆の関心にそぐうかを審査される。研究者らは成果をopen source publication siteか学術雑誌に公表し、UKバイオバンクに報告することを義務づけられている[10]。
2017年4月時点で、4600名の研究者が利用登録しており、かつ880名が申請中[20]、また遂行済みまたは遂行中のプロジェクトは430にのぼる。UKバイオバンクのデータに基づいた査読済み論文は2017年1月までに130であった[10][21]。
