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アセチルシステイン

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アセチルシステインN-アセチルシステインN-アセチル-L-システイン(NAC)とも呼ばれ、グルタチオンの前駆体である。去痰薬として慢性閉塞性肺疾患など多量粘液分泌の治療や、パラセタモール(アセトアミノフェン)の過剰摂取の解毒に使用されてきた[2]

概要 臨床データ, 発音 ...
アセチルシステイン
臨床データ
発音 [əˌsɛtəlˈsɪstn]
販売名 Acetadote, Fluimucil, Mucomyst, Parvolex
AHFS/
Drugs.com
monograph
医療品規制
胎児危険度分類
    投与経路 内服, 経静脈, 吸入
    ATCコード
    法的地位
    法的地位
    薬物動態データ
    生体利用率 10% (Oral)[1]
    タンパク結合 50 to 83%[2]
    代謝 Liver[2]
    消失半減期 5.6 hours[3]
    排泄 Renal (30%),[2] faecal (3%)
    識別子
    CAS登録番号
    PubChem
    CID
    DrugBank
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox
    Dashboard

    (EPA)
    ECHA InfoCard 100.009.545 ウィキデータを編集
    化学的および物理的データ
    化学式 C5H9NO3S
    分子量 163.195 g·mol−1
    3D model
    (JSmol)
    比旋光度 +5 ° (c = 3% in water)[5]
    融点 109 - 110 °C (228 - 230 °F) [5]
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    世界保健機関必須医薬品のひとつ[6]。日本での製品は、吸入にムコフィリン、内服にアセチルシステイン内用液「あゆみ」がある。

    適応

    肝障害に用いられることもある[7]

    薬理

    去痰薬として
    の主成分であるムチンペプチド鎖を互いにつなげているジスルフィド結合を切断することで、痰を溶解する。[8]
    アセトアミノフェン過剰摂取時の解毒薬として
    アセトアミノフェンは、経口投与後速やかに消化管から吸収される。門脈から肝臓へ運ばれたアセトアミノフェンは、グルクロン酸抱合体(49~54%)と硫酸抱合体(28~33%)へと代謝され、2~3%は代謝されずアセトアミノフェンとして存在する。約15%はシトクロムP450による代謝経路に入り、代謝産物としてN-アセチル-p-ベンゾキノンイミン(NAPQI)及び3-ヒドロキシアセトアミノフェンを生じる。アセトアミノフェン中毒における肝障害や腎障害は、NAPQIが引き起こすとされている。NAPQIはグルタチオン抱合反応によって代謝され、メルカプツール酸英語版として尿中に排泄されるが、アセトアミノフェンの大量服用によってNAPQIが過剰産生されると、グルタチオンが枯渇するとされている。アセチルシステインはグルタチオンの前駆物質であり、グルタチオンを補給する。

    副作用

    経口摂取の際によくみられる副作用は、吐き気や嘔吐で、皮膚に赤みや痒みが出ることもある。また、非免疫性のアナフィラキシーを発症する場合もある。妊娠中に摂取しても安全とみられる。グルタチオンレベルを増加させ、パラセタモールの毒性分解生成物と結合することで効果がある[2]

    商品

    栄養補助食品会社ライフエクステンションが英語版 販売するアセチルシステインカプセル

    静脈注射や経口で摂取、またはミスト状で吸収することができる[2]。日本での商品は、吸入にムコフィリンエーザイの販売により、内服にアセチルシステイン内用液17.6%「あゆみ」があゆみ製薬製造販売である。

    ジェネリック医薬品として入手でき、価格はそれほど高くはない[9]

    海外ではサプリメントとして扱われている場合がある。

    歴史

    アセチルシステインは、1960年に最初に特許が取得され、1968年に使用が許可された[10]

    アセチルシステインはグルタチオンの抗酸化前駆体であり、グルタチオンは主要な内因性抗酸化物質で、アセチルシステインはグルタチオンの濃度を上昇させるために用いられ臨床的にもこのことは確立されている [11]。パラセタモール(アセトアミノフェン)の過剰摂取の治癒や、嚢胞性線維症慢性閉塞性肺疾患などにみられる多量の粘液分泌の緩和に使用されてきた[2]

    アルツハイマー病への有効性や、精神医学の分野では、薬物依存症強迫性障害統合失調症において研究が行われているが、正確な用量は確立されずまだ途上である[11]

    出典

    関連項目

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