アセチルシステイン
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アセチルシステインはN-アセチルシステインやN-アセチル-L-システイン(NAC)とも呼ばれ、グルタチオンの前駆体である。去痰薬として慢性閉塞性肺疾患など多量粘液分泌の治療や、パラセタモール(アセトアミノフェン)の過剰摂取の解毒に使用されてきた[2]。
販売名
Acetadote, Fluimucil, Mucomyst, Parvolex
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| 臨床データ | |
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| 発音 | [əˌsɛtəlˈsɪstiːn] |
| 販売名 | Acetadote, Fluimucil, Mucomyst, Parvolex |
| AHFS/ Drugs.com | monograph |
| 医療品規制 | |
| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | 内服, 経静脈, 吸入 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 10% (Oral)[1] |
| タンパク結合 | 50 to 83%[2] |
| 代謝 | Liver[2] |
| 消失半減期 | 5.6 hours[3] |
| 排泄 | Renal (30%),[2] faecal (3%) |
| 識別子 | |
| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.009.545 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C5H9NO3S |
| 分子量 | 163.195 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| 比旋光度 | +5 ° (c = 3% in water)[5] |
| 融点 | 109 - 110 °C (228 - 230 °F) [5] |
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世界保健機関の必須医薬品のひとつ[6]。日本での製品は、吸入にムコフィリン、内服にアセチルシステイン内用液「あゆみ」がある。
適応
薬理
- アセトアミノフェン過剰摂取時の解毒薬として
- アセトアミノフェンは、経口投与後速やかに消化管から吸収される。門脈から肝臓へ運ばれたアセトアミノフェンは、グルクロン酸抱合体(49~54%)と硫酸抱合体(28~33%)へと代謝され、2~3%は代謝されずアセトアミノフェンとして存在する。約15%はシトクロムP450による代謝経路に入り、代謝産物としてN-アセチル-p-ベンゾキノンイミン(NAPQI)及び3-ヒドロキシアセトアミノフェンを生じる。アセトアミノフェン中毒における肝障害や腎障害は、NAPQIが引き起こすとされている。NAPQIはグルタチオン抱合反応によって代謝され、メルカプツール酸として尿中に排泄されるが、アセトアミノフェンの大量服用によってNAPQIが過剰産生されると、グルタチオンが枯渇するとされている。アセチルシステインはグルタチオンの前駆物質であり、グルタチオンを補給する。
副作用
商品
歴史
アセチルシステインは、1960年に最初に特許が取得され、1968年に使用が許可された[10]。
アセチルシステインはグルタチオンの抗酸化前駆体であり、グルタチオンは主要な内因性抗酸化物質で、アセチルシステインはグルタチオンの濃度を上昇させるために用いられ臨床的にもこのことは確立されている [11]。パラセタモール(アセトアミノフェン)の過剰摂取の治癒や、嚢胞性線維症や慢性閉塞性肺疾患などにみられる多量の粘液分泌の緩和に使用されてきた[2]。
アルツハイマー病への有効性や、精神医学の分野では、薬物依存症、強迫性障害、統合失調症において研究が行われているが、正確な用量は確立されずまだ途上である[11]。
