アモルフェア

オピストコンタとアメーボゾア、およびそれらに近縁な原生生物が含まれている。オピストコンタのさらに下位には、後生動物や真菌が含まれている。

殻や細胞壁のような固い構造に覆われない限り、細胞が特定の形(ギリシア語: μορφή, morphḗ)を取らないことが多いことから名付けられた^[1]。

この分類群は、ヒト、アカパンカビ、キイロタマホコリカビの3種を全て含む最小のクレードと定義されている。ただし上述のクレードに以下のいずれかの種が含まれる場合には、アモルフェアという名前を使わないこととされている: シロイヌナズナ（アーケプラスチダ）、Tetrahymena thermophila（アルベオラータ）、Thalassiosira pseudonana（ストラメノパイル）、Bigelowiella natans（リザリア）、Euglena gracilis（エクスカバータ）、Emiliania huxleyi（ハプト植物）^[1]。

アモルフェアという名前と以上の定義は、PhyloCodeでも有効なものとして登録されている。

以下のような系統が含まれている。

アメーボゾアとオピストコンタの近縁性は分子系統解析により2000年までに繰り返し示されている^[2][3]。その一方、真核生物に対する外群の情報を十分得ることが難しいため、真核生物全体の共通祖先の位置は明確になっていなかった^{[3][注釈 1]}。キャバリエ＝スミスは2002年に、鞭毛と中心小体の進化と合わせて考察することで、この2群が真核生物の起源と関係しているという説を提唱した。すなわち、一般的に中心小体は2つ対になっていて2本の鞭毛が生じるのに対し、アメーボゾアやオピストコンタでは鞭毛が1本だけのものが多く、とくにアメーボゾアでは中心小体自体が単独で存在するものがある。そこで中心小体が対にならず鞭毛が1本の生物をユニコント(unikont)と呼び、真核生物はユニコントの祖先から2本鞭毛を生じるバイコント(bikont)へと進化したものであり、オピストコンタや特にアメーボゾアはその過程を反映した生物だと主張した^[5]。この説自体はそれほど広く受け入れられたわけではないのだが、真核生物全体を祖先的にユニコントとされた2群と祖先的にバイコントとされた残りの群に2分することは広く行われ、学名風にユニコンタ(Unikonta)と呼ぶ者も現れた^{[6][注釈 2]}。ユニコントが祖先的という仮説はまもなく否定されてしまった^[7]ため、それと混同することを避けるために、2012年にあらためて正式に命名されたのがアモルフェアである^[1]。