エサキセレノン
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| 臨床データ | |
|---|---|
| 販売名 | Minnebro |
| 別名 | CS-3150; XL-550 |
| 投与経路 | 経口 |
| 薬物クラス | Antimineralocorticoid |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| タンパク結合 | ≧98% |
| 代謝 | 酸化、グルクロン酸抱合及び加水分解 |
| 消失半減期 | 18.6時間 |
| 排泄 | 54.0％が糞中, 38.5％が尿中 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C22H21F3N2O4S |
| 分子量 | 466.48 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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エサキセレノン（Esaxerenone[1]）は、エクセリクシス社が発見し、第一三共が実用化した非ステロイド系抗鉱質コルチコイド薬である。日本では2019年1月に高血圧症の治療薬として承認された[2][3][4][5]。開発コードはCS-3150とXL-550である。アルドステロンの受容体である鉱質コルチコイド受容体（MR）に対して高選択的完全遮断薬として作用する。2019年1月時点で、糖尿病性腎症を対象とした第III相臨床試験が行われている[3]。
- 高血圧症[6]
禁忌
エサキセレノンは、次の患者には禁忌である[6]。
- 製剤成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 高カリウム血症の患者もしくは本剤投与開始時に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えている患者
- 重度の腎機能障害（eGFR 30mL/min/1.73m2未満）のある患者
- カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン、カンレノ酸カリウム）、アルドステロン拮抗剤（エプレレノン）またはカリウム製剤（塩化カリウム、グルコン酸カリウム、アスパラギン酸カリウム、ヨウ化カリウム、酢酸カリウム）を投与中の患者
副作用
重大な副作用として、高カリウム血症（1.7%）が知られている[6]。
薬物動態
鉱質コルチコイド受容体選択性
鉱質コルチコイド受容体に対する親和性は既存の鉱質コルチコイド受容体拮抗薬より高く、スピロノラクトンの4倍、エプレレノンの76倍に達する[3][4][5]。
一方で、糖質コルチコイド受容体、アンドロゲン受容体、プロゲステロン受容体には親和性を持たない[7]:57[8]。
