エフロルニチン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| ライセンス | US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 100% (Intravenous) 13% (Dermal) |
| 代謝 | Not metabolised |
| 半減期 | 8 時間 |
| 排泄 | Renal |
| データベースID | |
| CAS番号 | 70052-12-9 |
| ATCコード | D11AX16 (WHO) P01CX03 (WHO) |
| PubChem | CID: 3009 |
| ChemSpider | 2902 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 182.2 g/mol |
エフロルニチン(Eflornithine)とはサノフィ・アベンティスにより製造されている[1]種々の目的で使用される薬物の一つ。エフロルニチンは最初は腫瘍の治療のために発見されたが、悪性腫瘍に対する有効性は低く、アフリカ睡眠病(特にTrypanosoma brucei gambiense による西アフリカ型)に対して高い有効性を有することが発見された[2]。当該物質はアフリカ睡眠病に対する有効性をもつ薬であり[3]、数多くの命を救ったとされる。アメリカ合衆国では Ornidyl の商品名で知られている[4]。
最近の研究として(2008年の報告[5])、カリフォルニア大学アーバイン校によって行われた調査では、スリンダク(抗炎症薬の一つ)とエフロルニチンの組み合わせは有意に結腸直腸ポリープの再発のリスクを軽減させることを報告した。