エプロサルタン

エプロサルタン
臨床データ
胎児危険度分類	?;
投与経路	経口
ATCコード	C09CA02 (WHO) ?;
法的地位	?;
薬物動態データ
生体利用率	15% (メシル酸エプロサルタン)
代謝	代謝されない
消失半減期	5～9時間
排泄	肝臓 10%, 胆汁 90%
識別子
	IUPAC名 4-[[2-ブチル-5-(2-カルボキシ-3-チオフェン-2-イル-1-プロペニル)-1-イミダゾリル]メチル]安息香酸;
CAS登録番号	133040-01-4;
PubChem; CID	9670;
DrugBank	APRD00950;
KEGG	D04040;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID0022989 ;
化学的および物理的データ
化学式	C23H24N2O4S
分子量	メシル酸エプロサルタン： 520.625 g/mol g·mol−1
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エプロサルタン（Eprosartan）は、高血圧の治療に使われるアンギオテンシンII受容体拮抗薬の一つ。アメリカではアボットラボラトリーズ、他の地域ではソルベイ製薬からテベテン®として販売されている。しばしばヒドロクロロチアジドとペアにしてアメリカではテベテン®HCT、他の地域ではテベテン®Plusとして販売されている。

胎児危険度分類

?

投与経路経口

ATCコード

C09CA02 (WHO) ?

法的地位

?

概要臨床データ, 胎児危険度分類 ...

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この薬品はレニン-アンギオテンシン系に作用する。まず、血管の平滑筋のAT₁レセプターへのアンギオテンシンIIの結合を阻害し、血管を拡張させる。次に、交感神経系ノルアドレナリンの合成を阻害し、さらに血圧を減少させる。

他のアンギオテンシンII受容体拮抗薬のように、エプロサルタンは一般にエナラプリル（ACE阻害薬の一つ）よりも、特に年配者においては許容されている^[1]。

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エプロサルタン

外部リンク

出典

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