エンコラフェニブ
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| 臨床データ | |
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| 販売名 | Braftovi |
| 別名 | LGX818 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a618040 |
| 医療品規制 |
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| 投与経路 | Oral |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C22H27ClFN7O4S |
| 分子量 | 540.01 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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エンコラフェニブ （Encorafenib、商品名：ビラフトビ、治験コード：LGX818）は、悪性黒色腫の治療薬の一つである。MAPK/ERKシグナル伝達経路の主要酵素を標的とするBRAF阻害剤に分類される[1]。この経路は、悪性黒色腫や結腸直腸癌を含む多くの癌種に存在する[2]。初めはノバルティス、その後はアレイバイオファーマによって開発された。 米国FDAは2018年6月、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性の悪性黒色腫の治療を目的として、ビニメチニブとの併用療法を承認した[3][4]。
日本では小野薬品工業が開発し、2019年1月に『BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫』に対するビニメチニブとの併用療法が承認された[5]。
薬剤の併用療法を受けた患者の25%以上に見られた最も一般的な副作用は、疲労、嘔気、下痢、嘔吐、腹痛、関節痛であった[3]。
