エンドリン
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| 物質名 | |
|---|---|
(1aR,2R,2aR,3R,6S,6aS,7S,7aS)-3,4,5,6,9,9-Hexachloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-2,7:3,6-dimethanonaphtho[2,3-b]oxirene | |
別名 Mendrin, Compound 269, 1,2,3,4,10,10-Hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-endo,endo-5,8-dimethanonaphthalene | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.705 |
| EC番号 |
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| KEGG | |
PubChem CID |
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| RTECS number |
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| UNII | |
| 国連/北米番号 | 2761 |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 特性 | |
| 外観 | 無色または淡褐色の結晶性固体 |
| 密度 | 1.77 g/cm3 [1] |
| 融点 |
200 °C, 473 K, 392 °F (分解) |
| 水への溶解度 | 0.23 mg/L[2] |
| 蒸気圧 | 2.6×10−5 Pa[1] |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H301, H310, H351, H372, H410 |
| Pフレーズ | P201, P202, P260, P262, P264, P270, P273, P280, P281, P301+P310, P302+P350, P308+P313, P310, P314, P321, P322, P330, P361, P363, P391, P405, P501 |
| 主な危険性 | 遅発性毒性 |
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
| 引火点 | 不燃性 [3] |
| 脱出限界濃度 | 2 mg/m3[3] |
| NIOSH(米国の健康曝露限度): | |
| 勧告曝露限界 | TWA 0.1 mg/m3 [skin][3] |
| 半数致死量 LD50 | 3 mg/kg (経口, サル) 16 mg/kg (経口, モルモット) 10 mg/kg (経口, ハムスター) 3 mg/kg (経口, ラット) 7 mg/kg (経口, ウサギ) 1.4 mg/kg (経口, マウス)[4] |
エンドリン(英: endrin)は、化学式が C12H8Cl6O で表される有機塩素化合物。ディルドリンとは立体異性体の関係にある。
日本では1954年6月3日に殺虫剤として、1963年1月23日に殺鼠剤として農薬登録を受けた。野菜のアオムシやアブラムシ、カメムシ、果樹のハマキムシの駆除に使われたが、その後1971年に作物残留性農薬および水質汚濁性農薬に指定され、柑橘類の幼木以外への使用が禁止され、1973年6月22日に殺鼠剤として登録失効。1975年12月18日には殺虫剤としても登録が失効した。1981年には化審法により特定化学物質に指定され、全ての用途での製造・販売および使用が禁止された[5]。日本以外では大半がワタに用いられた他、テンサイやタバコ、穀類の栽培にも使われた。環境に対する影響が大きいため、多くの国で使用が禁止されている。
合成
ヘキサクロロシクロペンタジエンから多段階の経路で合成される。


