オムビタスビル

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販売名 Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir)
別名 ABT-267
Ombitasvir
臨床データ
販売名 Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir)
別名 ABT-267
投与経路 Oral
法的地位
法的地位
薬物動態データ
生体利用率 not determined
タンパク結合 ~99.9%
代謝 amide hydrolysis followed by oxidation
作用発現 ~4 to 5 hours
消失半減期 21 to 25 hours
排泄 mostly with feces (90.2%)
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
KEGG
ChEBI
CompTox
Dashboard

(EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C50H67N7O8
分子量 894.11 g/mol g·mol−1
3D model
(JSmol)
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オムビタスビル(Ombitasvir、開発コードABT-267)はC型肝炎の治療に用いられる抗ウイルス薬の一つである。ジェノタイプ1のウイルスに対するパリタプレビルおよびリトナビルとの3剤配合錠およびダサブビル錠のセット英語版[1]が米国で承認[2]されているほか、日本でも2015年9月に承認された[3]。米国では3剤配合錠はジェノタイプ4のC型肝炎ウイルスに対しても使用される[4][5]

C型肝炎ウイルスのNS5A複製複合体英語版を阻害する[6]

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