オムビタスビル
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販売名
Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir)
別名
ABT-267
投与経路
Oral
| 臨床データ | |
|---|---|
| 販売名 | Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) |
| 別名 | ABT-267 |
| 投与経路 | Oral |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | not determined |
| タンパク結合 | ~99.9% |
| 代謝 | amide hydrolysis followed by oxidation |
| 作用発現 | ~4 to 5 hours |
| 消失半減期 | 21 to 25 hours |
| 排泄 | mostly with feces (90.2%) |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C50H67N7O8 |
| 分子量 | 894.11 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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オムビタスビル(Ombitasvir、開発コードABT-267)はC型肝炎の治療に用いられる抗ウイルス薬の一つである。ジェノタイプ1のウイルスに対するパリタプレビルおよびリトナビルとの3剤配合錠およびダサブビル錠のセット[1]が米国で承認[2]されているほか、日本でも2015年9月に承認された[3]。米国では3剤配合錠はジェノタイプ4のC型肝炎ウイルスに対しても使用される[4][5]。