カナキヌマブ
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 IL-1β（黄）に結合したカナキヌマブ（青）[1] | |
| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト |
| 抗原 | IL-1β |
| 臨床データ | |
| 販売名 | イラリス、Ilaris |
| Drugs.com |
患者向け情報(英語) Consumer Drug Information |
| ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
| 法的規制 |
|
| データベースID | |
| CAS番号 |
914613-48-2  |
| ATCコード | L04AC08 (WHO) |
| DrugBank |
DB06168  |
| ChemSpider |
none |
| UNII |
37CQ2C7X93 |
| ChEMBL |
CHEMBL1201834 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 145.2 kg/mol |
カナキヌマブ（Canakinumab）[2]は、インターロイキン-1βを標的とするヒトモノクローナル抗体である。IL-1β以外のインターロイキン-1群（インターロイキン-1α等）には作用しない[3]。商品名イラリス皮下注用150mg(ノバルティス製造販売)。開発コードACZ885。
カナキヌマブはクリオピリン関連周期熱症候群（CAPS）[4]の治療に用いられる。米国で2009年6月に[5]、欧州で2009年10月に[6]、日本で2011年9月に[7]承認された。CAPSは自己免疫疾患の一種で、家族性寒冷アレルギー、マックル・ウェルズ症候群、新生児期発症多臓器系炎症性疾患等が含まれる。