クロフィブラート
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 |
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| 薬物動態データ | |
| 血漿タンパク結合 | Variable, 92–97% at therapeutic concentrations |
| 代謝 | Hydrolyzed to clofibric acid; hepatic glucuronidation |
| 半減期 | Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in renal failure |
| 排泄 | Renal, 95 to 99% |
| データベースID | |
| CAS番号 |
637-07-0  |
| ATCコード | C10AB01 (WHO) |
| PubChem | CID: 2796 |
| IUPHAR/BPS | 2667 |
| DrugBank |
DB00636 |
| ChemSpider |
2694 |
| UNII |
HPN91K7FU3 |
| KEGG |
D00279 |
| ChEBI |
CHEBI:3750 |
| ChEMBL |
CHEMBL565 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 242.70 g·mol−1 |
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| 物理的データ | |
| 沸点 | 148 °C (298 °F) |
クロフィブラート（Clofibrate）は、血中高コレステロールおよび高トリグリセリド値のコントロールに用いられるフィブラート系脂質低下剤である。リポタンパク質リパーゼ活性を高めてVLDLからLDLへの変換を促進し、VLDLを減少させる。また、HDLを増加させる効果もある。
米国で1963年に医療用として承認された[1]が、2002年に副作用の問題で販売が中止された。
日本では1985年8月に承認され[2]:1、現在も流通している。