ガラン (化合物)

純粋なジガランの合成の成功には2段階の方法が鍵となった。初めに二量体モノクロロガラン (H₂GaCl)₂（架橋塩素原子を含む、ゆえに(H₂Ga(μ-Cl))₂と現わされる）が、Me₃SiHを用いた三塩化ガリウムGaCl₃の水素化によって調製される。この段階に続いて、無溶媒、−23 °CでLiGaH₄を用いて還元を行い、ジガランGa₂H₆が低収率で得られる。

${\displaystyle {\ce {Ga2Cl6\ + 4 Me3SiH -> (H2GaCl)2\ + 4 Me3SiCl}}}$

${\displaystyle {\ce {{\frac {1}{2}}(H2GaCl)2\ + LiGaH4 -> Ga2H6\ + LiCl}}}$

ジガランは揮発性であり、−50 °Cで白色固体に凝結する。

255 Kにおけるジガラン蒸気の電子回折測定によって、ジガランが2つの架橋水素原子^[2]（いわゆる三中心二電子結合）を持つジボランと構造的に似ていることが証明された。末端Ga—H結合長は152 pm、Ga—H架橋は171 pm、Ga—H—Ga角は98°である。Ga—Ga距離は258 pmである。ジガランのトルエン溶液の¹H NMRスペクトルは末端と架橋水素結合に帰属される2つのピークを示す^[2]。

固体状態では、ジガランはポリマーあるいはオリゴマー構造をとっているように見える。振動スペクトルは四量体（すなわち (GaH₃)₄）と一致する^[2]。振動データは末端ヒドリド配位子の存在を示している。対照的に、α-アラン（高融点で相対的に安定なポリマー型水素化アルミニウム。アルミニウム中心は6配位型）中の水素原子は全て架橋している。

ジガランは常温で分解する。

${\displaystyle {\ce {Ga2H6 -> 2Ga\ + 3 H2}}}$

ルイス塩基との反応はジボランの場合と似ているが、ガリウムはより大きいため2:1の付加体を形成することができる。ゆえに、トリメチルアミンとは1:1および2:1の付加体（すなわちMe₃N·GaH₃ならびに (Me₃N)₂·GaH₃）を形成する^[6][7]。ホスフィンとは1:1の付加体H₃P·GaH₃を形成する。