ジクロロフェニルホスフィン

ジクロロフェニルホスフィン
IUPAC名 Phenylphosphonous dichloride
別称 Dichlorophenylphosphane Phenylphosphorus dichloride
識別情報
CAS登録番号	644-97-3
PubChem	12573
ChemSpider	12053
SMILES ClP(Cl)c1ccccc1
特性
化学式	C6H5Cl2P
モル質量	178.98 g mol−1
外観	無色液体
密度	1.3190 g/mL
融点	-51°C
沸点	222°C
水への溶解度	不溶
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H290, H301, H302, H314, H318, H335
Pフレーズ	P234, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310
NFPA 704	1 3 3
引火点	101°C
発火点	159°C
半数致死量 LD50	200 mg/kg (oral, rat)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ジクロロフェニルホスフィン (Dchlorophenylphosphine) は、化学式 C₆H₅PCl₂ で表される有機リン化合物である。無色の粘稠な液体で、有機ホスフィン類の合成に一般的に用いられる。

ジクロロフェニルホスフィンは商業的に入手できる。または、塩化アルミニウムの触媒で、三塩化リンによるベンゼンの求電子置換によって調製することができる^[1][2]。この化合物は、他の化学物質、たとえばジメチルフェニルホスフィン（英語版）の合成の中間体である。

C₆H₅PCl₂ + 2 CH₃MgI → C₆H₅P(CH₃)₂ + 2 MgICl

マクコーマック反応では、ジクロロフェニルホスフィンがジエンを付加してクロロホスホレニウム環を生成する^[3]。