スルフィルイミン

From Wikipedia, the free encyclopedia

スルフィルイミンの基本構造

スルフィルイミン(英:Sulfilimine)とは、硫黄窒素二重結合を特徴とする有機化学官能基。最も単純な構造を持つスルフィルイミンとしてH2S=NHが知られる。H2S=NHはIUPAC命名法ではスルフィミドと呼ばれるが、スルフィミドはCA命名法ではRN=SO2を指すため注意が必要である。[1]

スルフィルイミン結合を持つ化合物は、1921年にNicoletとWillardによって初めて合成された。以下のように、ジエチルスルフィドクロラミンTアルコール溶液に溶かして沸騰させることで得られた。[2]

NicoletとWillardによるスルフィルイミンの合成

一般的にスルフィルイミンは、以下のようにスルフィドN-アシルハロアミドを反応させることで、容易に効率よく得ることができる。[3]反応条件は側鎖によって最適化する必要がある。

スルフィルイミンの一般的な合成法

構造

タンパク質内のスルフィルイミン

脚注

Related Articles

Wikiwand AI