セフプロジル
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Cefzil, Cefproz, others |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a698022 |
| ライセンス | US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 95% |
| 血漿タンパク結合 | 36% |
| 半減期 | 1.3 hours |
| データベースID | |
| CAS番号 |
92665-29-7  |
| ATCコード | J01DC10 (WHO) |
| PubChem | CID: 9887643 |
| DrugBank |
DB01150 |
| ChemSpider |
8063315 |
| UNII |
1M698F4H4E |
| KEGG |
D07651 |
| ChEBI |
CHEBI:3506  |
| ChEMBL |
CHEMBL1742 |
| 別名 | Cefproxil |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 389.43 g·mol−1 |
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セフプロジル（英：Cefprozil）は第二世代セファロスポリン系抗生物質である[1]。1983年に発見され、1992年に承認され[2]、ブリストル・マイヤーズ スクイブからCefzilという商品名で2010年まで販売されていたが、この商品名での販売は中止された[3]。現在も各社の後発医薬品として使用可能である[4]。咽頭炎、扁桃炎、耳炎、急性副鼻腔炎、慢性気管支炎のbacterial exacerbation、皮膚や皮膚構造の感染症の治療に使用される[5]。現在、錠剤と液体懸濁液として使用可能である。
細菌の感受性と耐性スペクトル
現在、Enterobacter aerogenes、Morganella morganii、緑膿菌などの細菌はセフプロジルに耐性であるが、Salmonella entericaの血清型Agonaやレンサ球菌はセフプロジルに感受性である。Brucella abortus、モラクセラ・カタラーリス、肺炎レンサ球菌などのいくつかの細菌は、程度の差こそあれ、セフプロジルに耐性を獲得している。最小発育阻止濃度に関する詳細な情報は、Cefprozil Susceptibility and Resistance Data sheetに記載されている[7]。
