デキストロアンフェタミン
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販売名
Dexedrine, DextroStat, Metamina, Attentin, Zenzedi, others
別名
D-amphetamine, dexamfetamine, dexamphetamine, (S)-amphetamine, (+)-amphetamine, dexamfetamine sulfate
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| 臨床データ | |
|---|---|
| 発音 | [ˌdɛkstroʊæmˈfɛtəmiːn] |
| 販売名 | Dexedrine, DextroStat, Metamina, Attentin, Zenzedi, others |
| 別名 | D-amphetamine, dexamfetamine, dexamphetamine, (S)-amphetamine, (+)-amphetamine, dexamfetamine sulfate |
| AHFS/ Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a605027 |
| 医療品規制 |
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| 胎児危険度分類 |
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| 依存性 | Moderate-high[1][2] |
| 嗜癖傾向 | Moderate-high[1][2] |
| 投与経路 | 経口投与 |
| 薬物クラス | Amphetamine[3] |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 経口: 75–100%[4] |
| タンパク結合 | 15–40%[5] |
| 代謝 | CYP2D6[6], DBH[7], FMO3[8] |
| 作用発現 | IR dosing: 0.5–1.5 hours[9] |
| 消失半減期 |
9–11 hours[6][10] pH-dependent: 7–34 hours[11] |
| 作用持続時間 |
IR dosing: 3–6 hours[12] XR dosing: 8–12 hours[2][12] |
| 排泄 | Kidney (45%);[13] urinary pH-dependent |
| 識別子 | |
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| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.103 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C9H13N |
| 分子量 | 135.210 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| 密度 | 0.913 g/cm3 |
| 沸点 | 201.5 °C (394.7 °F) |
| 水への溶解量 | 20 mg/mL (20 °C) |
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デキストロアンフェタミン（英: Dextroamphetamine、D-AMP）、または、デキサアンフェタミン（英: dexamfetamine）は、注意欠陥・多動性障害（ADHD）やナルコレプシーの治療に用いられる薬剤である[14]。短期間の肥満治療にも使用されることがあったが、肥満への使用は推奨されなくなった[3]。投与法は経口である[14]。仕事、運動、軍隊などでの能力向上に用いられることもあった[15]。
一般的な副作用には、腹痛、睡眠障害、動悸、高血圧、不安、震え、下痢などがあげられる[3]。その他の副作用には、心筋症、虐待、精神病、攻撃性、発作などがあげられる[3]。妊娠中の服用は未熟児を出産することがある[3]。デキストロアンフェタミンは中枢神経系（CNS）の精神刺激薬でありアンフェタミンの異性体である[3]。
デキストロアンフェタミンが医療薬として用いられるようになったのは1937年からである[16]。後発医薬品として入手できる[14]。2021年の英国の国民保健サービスにかかる費用は20mgの錠剤30錠で80ポンドほどである[14]。米国では同じ量で60米ドルほどかかる[17]。米国では規制物質法スケジュールIIに定められている[18]。
