デュークラバシチニブ

発音 [duːˌkrævəˈsɪtɪnɪb]
doo-KRA-və-SI-ti-nib

商品名 ソーティクツ, Sotyktu

その他名称 BMS-986165

AHFS/Drugs.com monograph

デュークラバシチニブ

臨床データ
発音	[duːˌkrævəˈsɪtɪnɪb] doo-KRA-və-SI-ti-nib
商品名	ソーティクツ, Sotyktu
その他名称	BMS-986165
AHFS/Drugs.com	monograph
医療品規制	US DailyMed: Deucravacitinib
胎児危険度分類	AU: B1 [1]
投与経路	By mouth
ATCコード	L04AF07 (WHO)
法的地位
法的地位	AU: 処方箋薬(S4)[1][2] CA: ℞-only[3][4][5] UK: POM（処方箋のみ）[6] US: ℞-only[7] EU: Rx-only[8][9]
薬物動態学データ
生体利用率	99%
タンパク結合	82–90%
代謝	Liver (primarily CYP1A2)
代謝物質	BMT-153261 (active)
消失半減期	10 hours
排泄	糞中・尿中
識別子
IUPAC名 6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(trideuteromethyl)pyridazine-3-carboxamide
CAS登録番号	1609392-27-9
PubChem CID	134821691
DrugBank	DB16650
ChemSpider	72380005
UNII	N0A21N6RAU
KEGG	D11817
ChEMBL	ChEMBL435170
ECHA InfoCard	100.329.069
化学的および物理的データ
化学式	C20H19N8O3
分子量	419.43 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES [2H]C([2H])([2H])NC(=O)C1=NN=C(C=C1NC2=CC=CC(=C2OC)C3=NN(C=N3)C)NC(=O)C4CC4
InChI InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4-5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23,24,25,29)/i1D3 Key:BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

デュークラバシチニブ (Deucravacitinib) は製品名 ソーティクツ (Sotyktu) として上市されている薬剤。乾癬の治療に用いられる。チロシンキナーゼ2 (TYK2) を阻害する経口薬である。(Bristol Myers Squibb^[10]製造販売)

デュークラバシチニブは2022年9月に米国 Food and Drug Administration (FDA) により承認された^[11][12]。 オーストラリアでは2022年12月に承認された。米国 FDA はこの薬剤を「first-in-class medication」(画期的新薬)^[13][14]としている。