ナリルチン
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| 物質名 | |
|---|---|
(2S)-4′,5-Dihydroxy-7-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyloxy]flavan-4-one | |
(22S,42S,43R,44S,45S,46R,72R,73R,74R,75R,76S)-14,25,43,44,45,73,74,75-Octahydroxy-76-methyl-22,23-dihydro-24H-3,6-dioxa-2(2,7)-[1]benzopyrana-4(2,6),7(2)-bis(oxana)-1(1)-benzenaheptaphan-24-one | |
別名 Naringenin-7-O-rutinoside | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.034.655 |
| KEGG | |
PubChem CID |
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日化辞番号 |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C27H32O14 | |
| モル質量 | 580.54 g·mol−1 |
ナリルチン(英語:Narirutin)とは、ナリンゲニン-7-グリコシドの1種である。しばしば柑橘類の果実に含有されている。
所在
生理活性
ナリルチンは、I型アレルギーに対して有効かもしれないと考えられている[3]。I型アレルギーの仕組みは以下の通りである。
- I型アレルギーは花粉などのアレルゲン(抗原)が体内に入った際にIgEというタイプの免疫グロブリン(抗体)が作られ、以降、抗原に曝されると抗原抗体反応が起こるようになる。
- 抗原に結合したIgEは、肥満細胞(マスト細胞)や好塩基球に結合し、これらの細胞がヒスタミン、セロトニンなどの生理活性物質を放出する。
- ヒスタミン、セロトニンなどの作用によって血管拡張や血管透過性亢進などが起こり、放出された場所によって、鼻水、くしゃみ、目や肌の痒みといった症状が現れる。
ナリルチンはこの2と3の間で作用する。ヒスタミン等の生理活性物質を放出することを「脱顆粒」と言うが、ナリルチンは脱顆粒を抑制する作用がある[3]。I型アレルギーの例としては、即時型の食物アレルギーや、花粉症などが挙げられる。日本では2001年にジャバラの産地である北山村が、花粉症に効果があるか確認するためのモニターを募集したことをきっかけに、マスコミにも取り上げられ徐々に認知度が高まった。
