ビメキズマブ

ビメキズマブ
モノクローナル抗体
種類	全抗体
抗原	IL17A, IL17F, IL17AF
臨床データ
販売名	ビンゼレックス, Bimzelx
別名	UCB4940, bimekizumab-bkzx
医療品規制	US DailyMed: Bimekizumab;
胎児危険度分類	AU: C ;
投与経路	Subcutaneous
ATCコード	L04AC21 (WHO) ;
法的地位
法的地位	AU: 処方箋薬(S4); CA: ℞-only / Schedule D; JP: 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品 ; US: ℞-only; EU: Rx-only;
識別子
CAS登録番号	1418205-77-2;
DrugBank	DB12917;
UNII	09495UIM6V;
KEGG	D11550;
化学的および物理的データ
化学式	C6552H10132N1750O2029S42
分子量	147229.87 g·mol−1
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ビメキズマブ(Bimekizumab)は製品名 ビンゼレックス(Bimzelx)で販売されているヒト化・抗 IL17A, 抗IL-17F, および抗IL17AF モノクローナル抗体^[7]である。尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の治療に用いられる。

種類全抗体

抗原 IL17A, IL17F, IL17AF

販売名ビンゼレックス, Bimzelx

別名 UCB4940, bimekizumab-bkzx

概要モノクローナル抗体, 種類 ...

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最も多くみられるみられる副作用は上気道感染症様症状および口腔カンジダである。注射部位反応も多くみられ、およそ3%の患者にみられる。^[8]

ビメキズマブはEUでは2021年8月に承認され,^[9]^[10] 日本では2022年4月に販売承認され、米国では2023年10月に承認された。^[11]^[12]

効能・効果