フェリニン

フェリニン
IUPAC名 (2R)-2-Amino-3-[(3-hydroxy-1,1-dimethylpropyl)thio]propanoic acid
識別情報
CAS登録番号	471-09-0
PubChem	164607
ChemSpider	144304
日化辞番号	J5.940D
SMILES O=C(O)[C@@H](N)CSC(CCO)(C)C
InChI InChI=1S/C8H17NO3S/c1-8(2,3-4-10)13-5-6(9)7(11)12/h6,10H,3-5,9H2,1-2H3,(H,11,12)/t6-/m0/s1  Key: IFERABFGYYJODC-LURJTMIESA-N  InChI=1/C8H17NO3S/c1-8(2,3-4-10)13-5-6(9)7(11)12/h6,10H,3-5,9H2,1-2H3,(H,11,12)/t6-/m0/s1 Key: IFERABFGYYJODC-LURJTMIEBQ
特性
化学式	C8H17NO3S
モル質量	207.29 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フェリニン (felinine) は、ネコの尿の中に見られる化合物であり、ネコのフェロモンであると推定されている3-メルカプト-3-メチルブタン-1-オール (MMB) の前駆体である^[1]。フェリニンは、ボブキャット、ハイイロネコ、コドコド、イエネコ等、ネコ科のいくつかの種で体外に排泄される。フェリニンの合成は、肝臓中でグルタチオン (GSH) とイソペンテニル二リン酸 (IPP) の濃度が高まることで3-メルカプトブタノールグルタチオニン (3-MBG) が生成する^[2]。その後腎臓で3-MBGは水和され、部分的にアセチル化される。コーキシンはジペプチド（フェリニルグリシン）の水和を促進し、尿中のフェリニンの濃度を高める^[3]。ネコの尿には、フェリニンの他に、アセチルフェリニン、フェリニルグリシン、3-MBG等、フェリニン構造を含む一連の化合物が含まれる^[4]。