ブスピロン

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ブスピロン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
発音 [ˈbjuːspɪrn] (BEW-spi-rohn)
販売名 Buspar, Namanspin
Drugs.com monograph
MedlinePlus a688005
胎児危険度分類
    法的規制
    薬物動態データ
    生物学的利用能3.9%[1]
    血漿タンパク結合86–95%[2]
    代謝Liver (via CYP3A4)[3][4]
    代謝物質5-OH-Buspirone; 6-OH-Buspirone; 8-OH-Buspirone; 1-PP[5][6][7]
    半減期2.5 hours[3]
    排泄Urine: 29–63%[2]
    Feces: 18–38%[2]
    データベースID
    CAS番号
    36505-84-7 チェック
    33386-08-2 (hydrochloride)
    ATCコード N05BE01 (WHO)
    PubChem CID: 2477
    IUPHAR/BPS英語版 36
    DrugBank DB00490 チェック
    ChemSpider 2383 チェック
    UNII TK65WKS8HL チェック
    KEGG D07593  チェック
    ChEBI CHEBI:3223 チェック
    ChEMBL CHEMBL49 チェック
    別名 MJ 9022-1[8][9]
    化学的データ
    化学式
    C21H31N5O2
    分子量385.51 g·mol−1
    テンプレートを表示

    ブスピロン(Buspirone)は、ブスパール(Buspar)のなどの商品名で販売されている、主に不安障害、特に全般性不安障害の治療に用いられる医薬品である[10][11]。短期間の使用については効果的であるとされる[12]精神病の治療に効果的であるかは確立されていない[10]。投与法は経口であり、効果が得られるまでに4週間ほどかかる場合がある[10][11]

    ブスピロンの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、めまい、集中力の低下、などがあげられる[10][12]。重度の副作用には、幻覚セロトニン症候群発作、などがあげられる[12]妊娠中の人への投与は安全とされているが十分な研究はされておらず、授乳中の人への投与は推奨されていない[12][13]。ブスピロンはセロトニン5-HT1A受容体アゴニストである[1]

    ブスピロンは1968年に最初に製造され、1986年に米国で医薬品としての使用が承認された[10][11]後発医薬品として入手できる[12]。日本では承認されていない。

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