ミグリトール

ミグリトール
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (2R,3R,4R,5S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl); piperidine-3,4,5-triol;
臨床データ
販売名	Glyset
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a601079
ライセンス	US FDA:リンク
胎児危険度分類	AU: B3 ; US: B ;
法的規制	US: ℞-only ;
薬物動態データ
生物学的利用能	Dose-dependent
血漿タンパク結合	Negligible (<4.0%)
代謝	Nil
半減期	2 hours
排泄	Renal (95%)
データベースID
CAS番号;	72432-03-2
ATCコード	A10BF02 (WHO)
PubChem	CID: 441314
DrugBank	DB00491
ChemSpider	390074
UNII	0V5436JAQW
KEGG	D00625
ChEMBL	CHEMBL1561
化学的データ
化学式	C8H17NO5
分子量	207.224 g/mol
	SMILES OCCN1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C1)CO;
	InChI InChI=1S/C8H17NO5/c10-2-1-9-3-6(12)8(14)7(13)5(9)4-11/h5-8,10-14H,1-4H2/t5-,6+,7-,8-/m1/s1 ; Key:IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N ;
物理的データ
密度	1.458 g/cm3
融点	114 °C (237 °F)
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ミグリトール（Miglitol）は、複雑な炭水化物をグルコースに分解するのを阻害する経口血糖降下薬である。2型糖尿病の患者で、炭水化物の消化を妨げることによる血糖コントロールのために用いられる^[1]。

ミグリトールや構造的に類似したイミノ糖は、α-グルコシダーゼと呼ばれるグリコシダーゼを阻害する。ミグリトールは、炭水化物の消化を阻害して作用するため、食後高血糖症の程度を下げる。主食開始時に摂取することで、最大の効果を発揮する^[2]。効果は、食物中に含まれる非単糖炭水化物の量に依存する。

副作用

IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 (2R,3R,4R,5S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl) piperidine-3,4,5-triol
臨床データ
販売名	Glyset
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a601079
ライセンス	US FDA:リンク
胎児危険度分類	AU: B3 US: B
法的規制	US: ℞-only
薬物動態データ
生物学的利用能	Dose-dependent
血漿タンパク結合	Negligible (<4.0%)
代謝	Nil
半減期	2 hours
排泄	Renal (95%)
データベースID
CAS番号	72432-03-2
ATCコード	A10BF02 (WHO)
PubChem	CID: 441314
DrugBank	DB00491
ChemSpider	390074
UNII	0V5436JAQW
KEGG	D00625
ChEMBL	CHEMBL1561
化学的データ
化学式	C₈H₁₇N O₅
分子量	207.224 g/mol
SMILES OCCN1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C1)CO
InChI InChI=1S/C8H17NO5/c10-2-1-9-3-6(12)8(14)7(13)5(9)4-11/h5-8,10-14H,1-4H2/t5-,6+,7-,8-/m1/s1 Key:IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N
物理的データ
密度	1.458 g/cm³
融点	114 °C (237 °F)
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