ミコニンファエア
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| ミコニンファエア | ||||||||||||||||||
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 胞子形成部 | ||||||||||||||||||
| 分類（目以上はHibbett et al. 2007） | ||||||||||||||||||
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| 学名 | ||||||||||||||||||
| Myconymphaea Degawa et Tokumasu 2001, | ||||||||||||||||||
| タイプ種 | ||||||||||||||||||
| M. yatsukahoi Kurihara, Degawa et Tokumasu 2001, | ||||||||||||||||||
| 種 | ||||||||||||||||||
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M. yatsukahoi |
ミコニンファエア（Myconymphaea）はキックセラ目の菌類の1つ。長い柄の上の頂嚢表面に多数の細長い胞子をつける。イシムカデ類の糞に出現するものであることが明らかとなっている。
特徴
本属が記載された際にはその特徴が以下のように纏められている[1]。
胞子嚢柄は直立し、節があり、分枝はあるかまたはなく、また細かな凹凸があり、単独、または数個の胞子形成部を持つ。胞子嚢柄の先端は膨らんで亜球形または倒卵形の頂嚢を形成し、その上半球部にスポロクラディアを密集してつける。スポロクラディアは円柱形で、単一の細胞からなり（時に2細胞の例もある）、その上に偽フィアライドを生じる。偽フィアライドはフラスコ状で長い首状の部分があり、その上に分節胞子嚢を1つだけつける。分節胞子嚢は単胞子で無色、円柱形で針状。胞子嚢胞子も円柱形で針状。
学名は菌類を示すMyco- とスイレン属の学名であるNymphaeaを組み合わせたもので、本属のものの姿（湿った状態で）がスイレンの花に似ていることに依る[2]。
より具体的な特徴
本属のタイプ種で、かつ現時点では唯一の既知種であるM. yatsukahoiに基づいて示す[1]。なお、この種小名はYatsukaho Ikedaの名に基づくもので、Ikedaはコムシ目（以前は原始的な昆虫と見なされていた六脚虫の1群）の採集者であり、本菌はIkedaの採集したこの類の死体から分離された[1]。更に八束穂とは日本古来の語でよく実った特に長い稲穂のことをさすもので、この菌の特徴でもある細長い胞子嚢胞子を多数つけることも反映されている、とのこと。
栄養体
腐生菌的であり、コーンミール寒天培地のような比較的単純な培地でもよく生育する。1/2ME-YE寒天培地上で生育したコロニーは象牙状の白から薄い黄色になり、背丈は1 - 1.5 cm程になる。栄養菌糸は無色で隔壁があり、径1.5 - 4 μm、平均で2.4 μm。
また栄養菌糸には隔壁があり、その中央にはプ隔壁孔がある。これはキックセラ目に広く見られることではあるが、本種のそれは形態が特殊である[3]。本菌の場合、2又に分かれた隔壁が中央の孔を取り巻いており、電子密度の濃い隔壁栓がそれによって囲まれた空間の内側に存在する。この栓は基本的には凸レンズ状の形をしているが、その上側の中央にある小さな突起へとなだらかに繋がっている。この突起は栓そのものと同じ素材から出来ているように見える。
無性生殖
無性生殖は単胞子性の分節胞子嚢内に形成される胞子嚢胞子による。胞子嚢柄は直立し、径10 - 15 μm、平均で12.6 μm。分枝を出すが、枝分かれしない場合や無隔壁の場合もある。胞子嚢柄の先端が膨らみ、亜球形ないし偏球形の頂嚢を形成し、これが胞子形成部となる。このような胞子形成部は1つの胞子嚢柄に1つ、あるいは複数が形成される。頂嚢の大きさは5.5 - 26.5 μm（平均15.4 μm）×12.5 - 25.0 μm（平均19.2 μm）で、この頂嚢の上側の半球面にスポロクラディアを9から25個（平均16個）を密集してつける。スポロクラディアは円柱形で通常は1細胞から形成され（時に2細胞の場合がある）ており、大きさは17.0 - 38.0 μm（平均25.0 μm）×9.0 - 15.5 μm（平均12.2 μm）で、2から6個（平均4個）の偽フィアライドをつける。偽フィアライドはフラスコ型で22.0 - 29.5 μm（平均25.6 μm）×2.5 - 10.5 μm（平均9.1 μm）で、長さ7.5 - 12.5 μm（平均10.2 μm）の首状部がある。偽フィアライドの上には単一の分節胞子嚢をつける。分節胞子嚢は単胞子性で、無色、円柱形で針状で僅かにZ状にくねり、大きさは89.0 - 130 μm（平均113 μm）×6.5 - 8.0 μm（平均7.1 μm）で、粘液球に包まれており、成熟時には簡単に外れる。胞子嚢胞子は円柱形で針状、78.0 - 115 μm（平均97.4 μm）×5.0 - 7.0 μm（平均6.0 μm）。発芽の際には1つないし数個の偽隔壁が時として形成され、2から3本（時に1から5本）の発芽管が側面から形成される。
有性生殖
有性生殖は接合胞子嚢の形成によると考えられるが発見されていない。
菌体の概形
胞子形成部の成長段階(1)
スポロクラディアと偽フィアライドの形成中
胞子形成部の成長段階(2)
分節胞子嚢が形成され始めている
隔壁部分の模式図
分類など
現時点では本属にはタイプ種のみが知られているが、未記載の別種の存在が示されている[4][5]。栗原 2003 は本種が独自の属をなすべきとする論拠として、以下の点を上げて近似と思われる他のどの属とも異なると主張している[6]。
- 胞子嚢柄の先端の頂嚢上に形成される単細胞性のスポロクラディア上に複数の偽フィアライドが形成される。
- 分節胞子嚢および胞子嚢胞子が顕著に細長い針状であること。
- 胞子嚢胞子の発芽時に偽隔壁が形成されること。
- 胞子嚢胞子の隔壁に栓が存在すること。
また栗原 2003はその時点で知られていた同群の属を比較検討している[7]。その結果、本属のスポロクラディアの構造はそれ以外の属とははっきり異なるもので単独で1グループとすべきものであるが、それらを更に纏めるとブラシカビ Coemansiaのグループに含められると判断している。18s rDNAを用いた分子系統の分析結果でも本属はそのグループに所属するという結果が得られている[8]。そのような結果に基づき、栗原 (2003) は従来はこの目にはキックセラ科のみを認めてきた中で複数の科を立てることを提案しているが、そんな中でも本属をキックセラ科 Kickxellaceaeに含めることを提案している[9]。分子系統の情報もほぼそれを支持しており、Reynolds et al.(2023)によると本属はブラシカビ属のものと姉妹群をなすクレードに含まれ、もっとも近縁なのは Pinnaticoemansia であり、それについでリンデリナ属が近い、との結果になっている。