メバスタチン

From Wikipedia, the free encyclopedia

メバスタチン
IUPAC命名法による物質名
データベースID
CAS番号
73573-88-3 ×
ATCコード none
PubChem CID: 64715
IUPHAR/BPS英語版 3031
DrugBank DB06693 チェック
ChemSpider 58262 チェック
UNII 1UQM1K0W9X チェック
KEGG C13963  チェック
ChEBI CHEBI:34848 ×
ChEMBL CHEMBL54440 チェック
化学的データ
化学式
C23H34O5
分子量390.513 g/mol
テンプレートを表示

メバスタチン(Mevastatin、別名:コンパクチン(Compactin)、ML-236B)は、スタチンに分類される脂質降下薬の一つである。

メバスタチンは1970年代に遠藤章によってアオカビの一種Penicillium citrinum英語版 から単離された。遠藤はメバスタチンがHMG-CoA還元酵素阻害薬、すなわちスタチンであることを同定した[1]。メバスタチンは最初のスタチン薬と考えられている。メバスタチンの臨床試験は1970年代末に日本で行われたが、市販はされなかった[2]。一般に利用可能になった初のスタチン薬はロバスタチン(Lovastatin)である。

In vitroにおいて、メバスタチンは抗増殖作用を示す[3]

イギリスの研究グループは同じ化合物をPenicillium brevicompactum から単離し、コンパクチンと命名し、1976年に彼らの結果を発表した[4]。このイギリスのグループは抗菌作用について言及しているが、HMG-CoA還元酵素阻害については言及していない。

高用量ではメラノーマ細胞の増殖を阻害する[5]

Related Articles

Wikiwand AI