レタパムリン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Altabax, Altargo |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a607049 |
| ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | Low |
| 血漿タンパク結合 | 94% |
| 代謝 | Hepatic, CYP3A4-mediated |
| 半減期 | Undetermined |
| 排泄 | Undetermined |
| データベースID | |
| CAS番号 |
224452-66-8 |
| ATCコード | D06AX13 (WHO) |
| PubChem | CID: 6918462 |
| DrugBank |
DB01256 |
| ChemSpider |
25064484 |
| UNII |
4MG6O8991R |
| KEGG |
D05720 |
| ChEMBL |
CHEMBL566434 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 517.77 g·mol−1 |
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レタパムリン(英:Retapamulin)はグラクソ・スミスクラインが開発した局所抗生物質である。プレウロムチリン系抗生物質の新しいクラスで、ヒトへの使用が承認された最初の薬剤である。AltabaxやAltargoという商品名で軟膏として販売されている。
レタパムリンは伝染性膿痂疹などの細菌性皮膚感染症の治療のため、2007年4月にアメリカ食品医薬品局により承認された。2007年5月、同じ適応症で欧州医薬品庁からEUで承認された[要出典]。
薬理学
作用機序
レタパムリンは抗菌剤で、具体的にはタンパク質合成阻害剤である。他の抗生物質とは異なる相互作用により、細菌のリボソームの50Sサブユニットで相互作用し、細菌のタンパク質合成を選択的に阻害する[2]。
薬物動態学
無傷の皮膚からの局所使用での全身曝露は低い[2]。