レフェタミン
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- AU: 処方箋薬(S4)
- BR: Class B1 (向精神薬)[1]
- CA: Schedule III
- DE: Anlage I（学術研究目的でのみ使用を許可）
- UK: クラスB
- US: Schedule IV
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| 臨床データ | |
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| 投与経路 | Oral |
| ATCコード | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C16H19N |
| 分子量 | 225.335 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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レフェタミン（英：Lefetamine）または、サンテノール（英：Santenol）は、精神刺激薬かつ鎮痛薬であり、コデインと同等の効果がある。
レフェタミンの親構造である1,2-ジフェニルエチルアミンは1940年代に初めて合成され、弱い鎮痛作用を示した[2]。
レフェタミン自体は、1950年代に日本で初めて研究された[3]。L-異性体はコデインと同等の弱い鎮痛作用を示し、鎮咳作用はコデインよりはるかに弱かった。d-異性体はそのような活性を示さなかったが、ラットに発作を起こした[4][5]。
社会と文化
日本では1950年代に乱用された。1989年の小規模な研究では、離脱症状そのものを引き起こすことなく、オピオイドの離脱症状に対して一定の効果を示した。オピオイドパーシャルアゴニストである可能性があると結論づけられた[6]。
ヨーロッパでは乱用されており、1989年に15人の乱用者と数人のボランティアを対象に行われた小規模な研究では、オピオイドと部分的に類似性があり、離脱症状を引き起こし、ある程度の依存性と乱用の可能性があることがわかった[7]。
1994年の小規模研究では、メサドン患者の解毒においてクロニジンおよびブプレノルフィンと比較され、両者よりも劣ることが判明した[8]。
規制は異なることがある：1970年のアメリカ合衆国の規制物質法では、麻薬としても非麻薬としても扱われていない[9]。
2016年にカナダのControlled Drugs and Substances Actが改正され、この物質がスケジュールIIIに含まれることになった。法的権限を持たずに所持した場合、最高で3年の禁固刑となる。さらに、カナダ保健省は2016年5月にFood and Drug Regulationsを改正し、レフェタミンを規制薬物に分類した[10]。