代謝拮抗剤

代謝拮抗剤はDNA生産を阻害し、これによって腫瘍細胞の成長と分裂を妨げることから、癌の治療に用いることができる^[3]。癌細胞は他の細胞と比べて分裂の期間が長いことから、細胞分裂の阻害は、他の細胞よりも癌細胞により多く害を与える^[4]。

代謝拮抗剤は、DNAの構成材料であるプリン（アザチオプリン、メルカプトプリン）やピリミジンを装い、細胞周期のS期において、これらの物質のDNAへの取り込みを妨げ、通常の成長や分裂を停止させる。

これらの物質は、RNAの合成にも影響を与える。しかし、チミジンはDNAの合成には使われるもののRNAの合成には使われないため、チミジル酸合成酵素によるチミジン合成の阻害は、RNA合成に対してDNA合成を選択的に阻害する。

その効率性のため、これらの薬剤は、細胞性塞栓として最も広く使われている。

解剖治療化学分類法では、L01Bに分類される。

代謝拮抗剤は、4-アミノ安息香酸と競合することで、細菌中でのジヒドロ葉酸の合成を阻害し、抗生物質になりうる^[5]。

これらの物質の主なカテゴリーは、以下の通りである。

• 塩基アナログ（ヌクレオ塩基を変更）
  • プリンアナログ
  • ピリミジンアナログ
• ヌクレオシドアナログ
  • ヌクレオ塩基を変更したヌクレオシド
  • 糖成分を変更したヌクレオシド（シタラビン等）
• ヌクレオチドアナログ
• 抗葉酸剤