大田原症候群
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大田原症候群は年齢関連性てんかんであり、生後3ヵ月以内、しばしば生後10日以内に発症する[3]。高頻度にその後、点頭てんかんやレノックス・ガストー症候群に移行する[1][2]。
大田原病の主要な外向きの症状は通常、強直発作として現れる[4]。発生する可能性がある他の発作タイプは、 部分発作 、乳児けいれんの群発、およびまれに、ミオクローヌスを発作が見られる。また、発作に加えて、大田原症候群は精神的、物理的な発達遅滞を起こす。
臨床的には、脳波の「バースト抑制」パターンによって特徴付けられ、このパターンは若干の脳波活動が続く高電圧スパイク波放電を伴う[2]。
1976年にそれを同定した、日本の神経科医である大田原俊輔（1930年～2013年)にちなんで命名された[5]。
有病率は稀な希少疾患で、患者数は日本国内で100人前後とされる[6]。
