シボグリヌム科

海産の細長い動物で、底生（大半が深海底）である。

口も肛門も、消化管一切が存在しない^{[脚注 2]}。普通に自由生活でありながらこのように消化管を一切持たない例は珍しい^{[脚注 3]}。

虫体よりかなり長い円筒形のキチン質の棲管を作り^[15]体の前部を外に出す。虫体は非常に細長く、太さ0.5-30mm、長さ5cm-3mで^[20]、大きく4つに分かれる。前から前体・中体・胴部・後体^[19]あるいは頭葉・腺領域・胴・固着器官^[20]などと呼ぶ。 前体はハオリムシでは殻蓋部とハオリ部になる^[19][20]。殻蓋部の先端は広がっており、基部の周囲には鰓がある。 中体は表面のクチクラに手綱と呼ばれる隆起がＶ字にある。 胴部は非常に細長く、乳頭状突起と種によっては剛毛があり^[19][20]、共生細菌が存在する^[15]。ハオリムシでは栄養体と呼ばれる^[19]。これは消化管（内胚葉）起源であると考えられていたが、中胚葉性であるらしい^[4]。 終体は短く体節に分かれ、節ごとに剛毛が配置するなど、多毛類の体そのものである。

閉鎖血管系を持ち、背腹に血管、頭葉には心臓がある^[14][20]。ハオリムシの血液中の細胞外ヘモグロビンは、酸素に結合する能力もあるが、硫化水素とも結合できる^[15]。

ヒゲムシで触手、ハオリムシで鰓と呼ぶ器官は前体より起り、ヒゲムシでは1本から200本、ハオリムシでは時に数千本あり^[19]、その配置も馬蹄形、円形、螺旋形等のものがある^[21]。内側にはさらに細い小枝（しょうし）^[8]あるいは羽状突起^[20]と呼ばれる突起が2列並んでおり、それぞれの突起には血管が入り込んでいる^[15]。そのため触手／鰓はヘモグロビンを持つ血液のために赤みを帯びて見える。内側の面には繊毛が並んでいる。

雌雄異体、有対の生殖巣が胴にあり、雄は精包を作る^[15][20]。

ヒゲムシでは細長い卵で卵割は全割で不等割、第一卵割面が長軸に対して斜めであるなど変形が著しい^[21]。原口と消化管は一旦形成されるが、幼生の成長にしたがって消失する^[19]。ハオリムシでは球形の卵で螺旋卵割、棘葉が2つなど多毛類と同じである^[22]。

幼生はトロコフォア様である^[22][19][15]。ハオリムシでは数週間にわたって浮遊する可能性が示されている^[22]。

海底に棲管を作り固着生活をする^[15]。還元的環境、腐敗した木材、冷水湧出域、熱水噴出口から知られている^[15]。極限環境で群生する様が注目を集めてきた。

ハオリムシでは胴部に硫黄酸化細菌やメタン酸化細菌が細胞内に共生し、これが作る有機物を利用している^[2][15][4]。共生するガンマプロテオバクテリアは卵の時には見出されず、環境中から取り込むと考えられている^[15][4]。細菌が使う硫化水素は血液中のヘモグロビンと結合して運ばれることが知られている^[20][4]。以前に推測されていたように鰓から取り込まれるのではなく、堆積物中に埋まっている体幹部から取り込まれると考えられている^[4]。

深海で固着生活をしておりまた細長く切れやすいため標本の入手が困難で、知られるようになったのも遅く、研究は曲折を経ている。

この動物が知られるようになったのは20世紀に入ってからである。ヒゲムシについては1900年頃にオランダ領東インド（現インドネシア）でのSiboga号による調査^{[脚注 1]}で採集した標本を元に、1914年にモーリス・コルリーが記載したのが最初である。上位分類群への所属は不明のまま、Siboglinum属を記載し新科Siboglinidaeを立てている^[1]。このときから消化管がないことは知られていた。神経は背側にあるとしてコルリーは半索動物との類縁を指摘した。 また、1933年にはオホーツク海で採集された標本をロシアの多毛類研究者Uschakovがケヤリムシ科 (Sabellidae) の新亜科新属新種として記載した^[23]。 しかし、スウェーデンの多毛類研究者Johanssonは切片標本からその内部構造を調べたところ他の門と異なっているとして、門は不明ながらホウキムシに近い新綱として、ここに以後数十年にわたって使われることになるPogonophoraの名前が付けられた^[24]。

分類上の位置についてはその後もさまざまな論議があったが、1944年にBeklemishevが後口動物に属する独立の門とする説を出し^[3]、以後これを支持する意見が多かった^[21][8]。 終体部が欠けた標本では、体が大きく三つに分かれそれぞれに体腔があるとみなされて、三体腔性の構造が半索動物に近いと考えられたためである^[7][8]。また、初期発生の知見が少なく、放射卵割^{[脚注 4]}、原腸由来の体腔である^[7][8]とされた。

消化管がないことについては、群体性動物で、個虫は多形であり、消化器官を持ったものがまだ知られていないと考えられたこともある^{[25][脚注 5]}。神経が消化管に対して背腹のいずれにあるのか決定するのが困難であったため、神経が背側にある後口動物、とりわけ半索動物に近縁であるとする意見^[21][8]と、神経が腹側にある前口動物、なかでも多毛類の一群あるいは近縁の分類群であるとする説の双方が提出されていた^[26]。触手によって体外消化をすると考えられたこともある^[27][8]。多数の触手を持つものでは、それらが並ぶことで作られる管の内側が消化管内部のような構造を作り、そこへデトリタスなどの微粒子を取り込み、消化して触手から吸収するという推測であった。のちには、溶存有機炭素^{[脚注 6]}を体壁から吸収するという意見も出された^[28]。

ところが、1964年に終体部が見つかってみると、ほぼ完全に多毛類の体であった^[29]。 三体腔性との判断も崩れた。これを契機に系統論議が再燃し、後口動物の一群との意見を保持する研究者もいれば^[30]、螺旋卵割・剛毛のある体節・腹側の神経であるとして前口動物の環形動物に近いものあるいは多毛類の中に含まれるべきものとの説も出るようになった。

ヒゲムシの系統について意見がまとまらないまま20世紀も半ばを過ぎた頃、ハオリムシが知られるようになった。1969年、カリフォルニア沖の深海で発見されたものが記載され^[31]、 さらにガラパゴス沖の深海の熱水鉱床で多数生息することが1981年に報告され^[32]、 熱水噴出口の周囲に輝く白い棲管と赤い鰓が目立つその姿は有名となった^[33]。これはしばらくは所属不明、名称不詳のままチューブワームと見たままの名で呼ばれた。ハオリムシはヒゲムシとともに有鬚動物とされることも、より環形動物に近いとしてVestimentiferaとして独立の門とされることもあった^{[34][脚注 7]}。胴部に細胞内共生している細菌が発見され^[35]、独立栄養であることが明らかにされたことで^[36][37]、長い間の謎、自由生活でありながら消化管が欠けているこの動物がどのように栄養を得ているか、が明らかにされた。

細胞外ヘモグロビンのアミノ酸配列を用いた1988年の日本人による先駆的な研究^[38]を始めとして、分子系統学でこの分類群の解析結果が発表されると、ヒゲムシ・ハオリムシをあわせたものが多毛類の下位単系統群であることを支持するものであった^{[脚注 8]}。また、形態に基づいた分岐分類学の解析結果も同様であった。Pogonophora（ヒゲムシ）と一時は独立の門にされたVestimentifera（ハオリムシ）は両者で合わせて単系統群であることから多毛類の科とし、名称を記載当初のSiboglinidaeとする意見が出された^{[39][脚注 9]}のである。環形動物の中で綱の階級に置くなどの意見も出されたが^[15]、現在は科にする意見が受け入れられている^{[19][11][14][20][13][9][10]}。

鯨骨生物群集が20世紀末から知られるようになり、2004年、その一群として本分類群の1属Osedaxが記載された^[40]。矮雄を持つ。ホネクイハナムシの和名で呼ばれるのはこのうちの1種である。