活性化凝固時間

ACTは、心臓バイパス、心臓インターベンション、血栓溶解、体外膜酸素化法(ECMO) 、および持続透析などの強力な抗凝固剤投与を必要とする処置の前、最中、および直後に、高用量ヘパリンなどの抗凝固効果を監視するために使用される^[2]。これは、第XII因子活性化因子の添加による内因性経路の活性化時に全血が凝固するのに必要な秒数を測定する。

凝固時間は相対的な尺度に基づいており、使用する活性化因子の供給元や製剤によってばらつきがあるため、比較のための基準値が必要である。

通常、部分トロンボプラスチン時間(PTT) 検査など、検体処理に時間がかかりすぎたり、臨床的に有用でない場合にオーダーされる^[2]。

ACTの延長は、凝固因子の欠乏、血小板減少症、または血小板機能障害を示している可能性がある。凝固時間の測定値は、ワルファリン、アプロチニン（英語版）、 GpIIb/IIIa阻害剤（英語版）などの薬剤、および低体温、循環血液量増加（英語版）、循環血液量減少（英語版）などの生理的障害によって影響を受ける可能性がある。

ACTは、1966年にHattersleyによって最初に導入された^[4]。以前は、凝固効果を監視するために、血液をガラス管に入れ、摂氏37度に保ち、血液が流動性を失うまで手作業で操作していた。心臓手術中のヘパリン投与量のモニタリングには、その手間から敬遠されがちであった。

ガラス管の表面は凝固を活性化するが、凝固時間は、セライトやカオリンなどの他の活性化剤を使用して短縮することができるようになった^[5]。