海馬台

海馬台の名称は、カール・フリードリヒ・ブルダッハ（Karl Friedrich Burdach）が三巻本の著書『脳の構造と生命について』（Vom Bau und Leben des Gehirns、第2巻§199）において命名したものである。彼はもともとこれを subiculum cornu ammonis（アンモン角の海馬台）と名付け、他の海馬サブフィールドと関連づけた。

海馬台複合体はCA1野および嗅内皮質第III層の錐体ニューロンから入力を受け、海馬固有部の主要な出力部位となっている^[3]。錐体ニューロンは、側坐核・中隔核・前頭前野・外側視床下部・結合核（nucleus reuniens）・乳頭体核・嗅内皮質・扁桃体へと投射する。

海馬台の錐体ニューロンは、バースト発火と単一スパイク発火という2つの活動電位出力モード間の遷移を示す^[4]。この2つのモード間の遷移は、海馬からの情報の経路選択において重要であると考えられている。

構成領域として、傍海馬台（海馬傍回に隣接）・前海馬台・後海馬台・前海馬台移行部の4つが記述されている。

前海馬台（presubiculum）は後方皮質の一部でブロードマン27野に相当し、嗅内皮質－海馬の空間・記憶システムへの皮質入力の一部を形成する。

傍海馬台には格子細胞が含まれており、これらのニューロンは特定の方向への特定の距離の移動に反応する^[5]。

前海馬台の背側部は、より一般的に後海馬台（postsubiculum）として知られ、頭部の向いている方向に反応する頭部方向細胞（head direction cells）が含まれていることから注目されている^[6]。

前海馬台移行部（prosubiculum）は、主にサルの解剖学においてよく用いられる用語でげっ歯類ではほとんど使われず、海馬のCA1野と海馬台の間に位置する領域を指し、より高い細胞密度とより小さな細胞サイズによって区別される。

海馬台はヒトのてんかんの一部において役割を果たすと考えられている^[7][8]。

また、作業記憶や薬物依存症にも関与していることが示唆されている^[9][10]。

背側海馬台は空間的関係の処理に関与し、腹側海馬台は視床下部－下垂体－副腎皮質軸（HPA軸）の調節に関与すると考えられている。

ラットを用いた研究では、海馬台の損傷がアルツハイマー病のラットモデルにおけるアミロイドβの拡散を抑制することが示されている^[11]。アルツハイマー病の病理はプリオン様の性質を持つと考えられており、嗅内皮質から海馬台を経由して特徴的な順序で拡散する傾向がある。

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  海馬の基本回路