Acanthosis nigricans
Krankheit
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Unter Acanthosis nigricans (auch Akanthosis nigricans) wird eine Gruppe klinisch ähnlicher Hauterkrankungen unterschiedlicher Ätiologie zusammengefasst, die durch eine Akanthose mit meistens symmetrischen schmutzig braunen bis grauen Hautveränderungen vorwiegend in den Achselhöhlen, Gelenkbeugen, im Nacken oder der Leistenregion charakterisiert ist. Pathogenetisch spielt oft eine erhöhte Insulinkonzentration eine wichtige Rolle, so dass die Erkrankung bei Patienten mit Insulinom, Diabetes mellitus Typ 2 und Adipositas häufiger vorkommt.[1] Teilweise existiert ein Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen wie Systemischer Lupus erythematodes,[2][3] dem Sjögren-Syndrom, Systemischer Sklerose oder Hashimoto-Thyreoiditis.[4] Die Pseudoacanthosis nigricans betrifft vor allem stärker pigmentierte Übergewichtige und erscheint diffus. Ursachen sind unbekannt.[5]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L83 | Acanthosis nigricans |
| Q82.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
| Klassifikation nach ICD-11 | |
|---|---|
| ED51.0 | Acanthosis nigricans |
| ED51.00 | Gutartige Acanthosis nigricans |
| ED51.0Y | Sonstige näher bezeichnete Acanthosis nigricans |
| ED51.0Z | Acanthosis nigricans, nicht näher bezeichnet |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion) | |
Bei Tieren kommt die Acanthosis nigricans als Primärerkrankung nahezu ausschließlich bei Dackeln vor. Sekundär tritt sie bei Hunden bei Intertrigo, Malassezien-Dermatitis, endokrinen Erkrankungen (Schilddrüsenunterfunktion, Hyperadrenokortizismus, Störungen der Sexualhormone) und allergischen Erkrankungen (Atopische Dermatitis) auf.[6]
Formen
Gutartige Formen
Akanthose tritt als dominant vererbbare Acanthosis nigricans benigna (auch Pseudoacanthosis nigricans) meistens in der Kindheit auf und bessert sich oft nach der Pubertät.
Bösartige Formen
Als Acanthosis nigricans maligna treten bösartige Akanthoseformen nahezu immer als paraneoplastisches Syndrom auf, meistens in Zusammenhang mit Adenokarzinomen des Magens, mit dann meistens starker Pigmentierung auch an Armen und Beinen.
Diagnose
Zur Differenzierung zwischen benigner und maligner Akanthose sollte nach einem Primärtumor gesucht werden. Weiterführend ist hier die laborchemische Bestimmung von CEA und Alpha-1-Fetoprotein. An invasiven Untersuchungen können eine endoskopische Untersuchung des Magen-Darm-Traktes, eine Laparatomie sowie eine Bronchoskopie in Frage kommen.
Therapie
Meistens genügt es, die zugrundeliegende Krankheit zu behandeln. Alternativ können Retinoide gegeben werden.
Bei Syndromen
Bei einigen Syndromen kann eine Acanthosis nigricans ein wesentliches Merkmal sein:
- Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom[7]
- Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom (Synonym: Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom)
- Crouzon-Syndrom – Acanthosis nigricans[8]
- Lelis-Syndrom[9]
- Leukonychia totalis – Acanthosis-nigricans-artige Läsionen – Haarveränderungen[10]
- SADDAN-Dysplasie (Synonym: Achondroplasie, schwere – Entwicklungsverzögerung – Acanthosis nigricans)[11]
Siehe auch
Literatur
- Gerda Matthiessen: Klinische Verlaufsbeobachtungen bei Acanthosis nigricans. Hamburg 1965 (Dissertation, med., Univ.).
Weblinks
- Acanthosis nigricans. In: Altmeyers Enzyklopädie online. Abgerufen am 8. November 2025.